竹纖維的表面改性及其復合材料的研究.pdf

1、本文采用FT-IR和XPS研究了竹粉各組分(木質素和竹纖維素)與漆酚金屬化合物的反應機理。結果表明竹粉中的木質素分子與FeCl3不發(fā)生化學反應;超聲波作用下,木質素分子中的羰基(C=O)與羥基發(fā)生羥醛縮合反應并生成了醚鍵；竹纖維素與Fe3+的反應則先是氯化鐵在浸漬竹纖維的過程中先水解生成Fe(OH)3凝膠,而后Fe(OH)3凝膠再通過氫鍵吸附在竹纖維表面。
　　 為提高化學試劑的可及度及化學反應的程度,后續(xù)研究中采用竹粉為原料制

2、備竹纖維,再用原位反應法制備漆酚金屬化合物包覆的竹纖維。實驗得到漆酚用量、活化時間、反應時間等對包覆程度的影響,并用FT-IR、DSC、TG、XPS、SEM等對改性竹纖維的微觀結構和熱解性能進行了表征和分析。并在此基礎上,將改性竹纖維與聚丙烯復合,得到了界面模糊、力學性能較好的新型竹塑復合材料,并對產品的微觀形貌和力學性能進行了考察。結果表明:
　　 在最佳制備條件下,漆酚鐵包覆竹纖維的包覆程度達到6％,漆酚鐵對竹纖維與PP樹脂

3、之間的界面粘接起到一定的增強作用,使BCFeU/PP復合材料在拉伸強度不變的情況下,斷裂伸長率得到明顯的提高。在最佳制備條件下,漆酚鈦包覆竹纖維的包覆程度則能夠達到35％。漆酚鈦化合物的包覆能夠有效延緩竹纖維的熱分解,改善竹纖維與PP樹脂之間的界面粘接。
　　 本研究另以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑,制備了甲基丙烯酸十二烷基酯接枝改性的竹纖維。并采用IR、XRD、DSC、TG對接枝改性竹纖維進行了表征和分析。同時,對接枝改性竹纖維/聚丙