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文檔簡(jiǎn)介
1、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文檢測(cè)擬南芥CDPK基因家族表達(dá)的cDNA陣列和RTPCR方法的建立姓名:黃嵐申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):植物學(xué)指導(dǎo)教師:武維華20021201莖苧塑要ABSTRACTFmocytoplasmicCa2,asakeysecondmessenger’playsimportantrolesinanumberofsignaltransductionpathwaysinplantcellsHoweverthedetailedd
2、ownstreammolecularmechanismsbywhichcalciumexertsitseffectsromalnunclearAnumberofcalciumdependentproteinkinas∞(CDPKs)havebeenexperimentallyidentifiedinhigherplantsfromthelateof1980s,andnOWtheyareclassifiedintoanuniquesupe
3、ffamilyinhigherplantsbasedonthecompletedwholegenomesequencesofArabidopsis:IthasboonproposedthatCDPKsmayactasthedownstreamtargetsofcalciumsignalstomediatecalciuminducedsignalingprocessosCDPKsuperfumilyincludes34CPKsand8CR
4、Ks(CPKrelatedproteinkinas01∞wellasothercaloittmdepandentonzymesinArabidopsisThelongtermgoalofthisstudyistoinvestigatepossibledifferentialexpressionsofonoormoreCDPK(s)inaninterestedphysiologicalordovelopmentalprocessinwhi
5、chCazsignalingisinvolvedThefocusofthisthesisworkWas協(xié)establishconvenientandreliablomethodstodetecttheexpressionprofdesofCDPKsTotally42CDPKmembers(including34CPKsand8CRKs)worechosenfortheexaminationofeDNAarrayandll=rPCRmet
6、hodsForeDNAarraymethod,themostspecificeDNAsequenceforeachCPK([C鼬,)WasobtainedformakingeDNAhybridizationarrayThOpreliminaryresultsshowedthatthespecificityofeDNAarrayWashighenoughtodiscriminateeachCPKfromothersalthoughitWa
7、snotsuccessfultodirectlydotecttranscriptsignalsfromseveralmRNAexlractsAlternativelyRT二PCRmethodWasappfiedtoanalyzepossiblediffematialexpressionofeachCPK(CRK)among42ArabidopsisCDPKsThetranscriptsoftwothirdsof42CDPKmembers
8、weredetectedbyKr_pCRmethodsItisconcludedthatRrPCRmethodmaybemoresensitivefordetectingCDPKexpressionattranscriptionallevelandtheeDNAarraymethodCanalsobeusediftheprocedurescouldbeimprovedKeywords:CDPKArabidops曲thaliana,eDN
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