水稻鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因影響生長(zhǎng)發(fā)育和硝酸根吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的作用機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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1、鉀(K)作為植物的三大營(yíng)養(yǎng)元素之一,是植物體內(nèi)最大量的陽(yáng)離子,在其眾多生理生化過(guò)程中起重要作用。硝態(tài)氮是植物(包括水稻)從土壤中吸收的主要無(wú)機(jī)氮源,其從地下部向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)需要鉀離子(K+)作為伴隨離子來(lái)維持電荷平衡。植物對(duì)K+的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)主要是由K+通道與K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo),其中鉀轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在植物缺K條件下對(duì)K+的吸收及轉(zhuǎn)運(yùn)具有重要影響。在水稻中,KT/KUP/HAK是最大的K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族,我們前期的研究結(jié)果表明,該轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族成員Os

2、HAK1與OsHAK5(Chen et al.,2015;Yang et al.,2014)在低K條件下對(duì)水稻K+吸收以及K+由根系向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)有著顯著貢獻(xiàn),但是這兩個(gè)蛋白的功能并不完全相同,OsHAK1偏重水稻K+吸收、而OsHAK5則偏重K+從地下向地上的轉(zhuǎn)運(yùn)。我們?cè)诙嗄甑奶镩g試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),沉默(敲除)OsHAK1基因?qū)е滤靖瞪L(zhǎng)受到抑制、有效分蘗減少、株高變矮并且結(jié)實(shí)率大幅降低。另外我們也發(fā)現(xiàn)無(wú)論在低K和高K供應(yīng)情況下,該基因

3、的敲除導(dǎo)致水稻中K+的含量(濃度)和產(chǎn)量極其顯著的同步下降。為此,本實(shí)驗(yàn)以水稻高親和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因OsHAK1為研究對(duì)象,通過(guò)研究突變體oshak1與野生型形態(tài)的差異、內(nèi)源生長(zhǎng)素含量、[3H]-IAA運(yùn)輸以及PIN家族的基因表達(dá)來(lái)闡明OsHAK1影響水稻形態(tài)的機(jī)理;通過(guò)比較突變體oshak1與野生型花器官形態(tài)與花粉萌發(fā)的不同來(lái)研究OsHAK1對(duì)水稻育性的影響;通過(guò)對(duì)15N的示蹤以和水稻體內(nèi)NO3-的含量來(lái)分析比較OsHAK1與OsHAK5

4、對(duì)水稻NO3-吸收和體內(nèi)運(yùn)輸?shù)挠绊憽>唧w研究結(jié)果終結(jié)如下:
  1、通過(guò)正常K(1mM)與缺K(0.1 mM)條件下水稻根系形態(tài)的研究,我們發(fā)現(xiàn)0.1 mM培養(yǎng)條件下,在苗齡為10天的水稻幼苗中,突變體oshak1根毛長(zhǎng)度比野生型降低了40%,側(cè)根密度與側(cè)根長(zhǎng)度也降低20%左右,而側(cè)根生長(zhǎng)區(qū)的K+含量并沒(méi)有與野生型表現(xiàn)出顯著差異,說(shuō)明OsHAK1敲除造成的根系形態(tài)改變并不僅僅是由于根系K+的吸收和運(yùn)輸受到抑制所導(dǎo)致的。
  

5、2、許多研究表明,植物的根系形態(tài)受生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)恼{(diào)控。我們對(duì)7天苗齡的突變體oshak1與野生型根尖生長(zhǎng)素流速的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),敲除OsHAK1后制了生長(zhǎng)素的跨細(xì)胞運(yùn)輸,而超表達(dá)OsHAK1則可以促進(jìn)根尖表皮的生長(zhǎng)素跨細(xì)胞運(yùn)輸,敲除OsHAK1也改變了水稻根系中OsPIN1與OsPIN2的表達(dá)。通過(guò)根尖施加[3H]-IAA發(fā)現(xiàn),5個(gè)小時(shí)后突變體oshak1根系1-3 mm、3-5 mm,5-7 mm,7-9 mm,9-11 mm處的[3H]

6、-IAA濃度均比野生型低50%以上,說(shuō)明生長(zhǎng)素向上運(yùn)輸受阻。而在根基施加外源生長(zhǎng)素,8小時(shí)內(nèi)突變體oshak1根部[3H]-IAA含量與野生型并沒(méi)有明顯差異,只是在18小時(shí)后,突變體oshak1根系[3H]-IAA含量高于野生型60%。這一結(jié)果進(jìn)一步說(shuō)明OsHAK1的敲除抑制了生長(zhǎng)素從根尖向根基部的極性運(yùn)輸,而對(duì)生長(zhǎng)素從根基向根尖的極性運(yùn)輸并沒(méi)有顯著抑制。
  3、胞間pH影響生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸,低pH可以促進(jìn)IAA質(zhì)子化從而直接滲

7、透進(jìn)入細(xì)胞。我們通過(guò)調(diào)控培養(yǎng)基pH檢測(cè)OsHAK1基因?qū)λ靖迪虻匦砸约案馍L(zhǎng)素流速實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),低pH條件下敲除OsHAK1減弱了水稻根系的向地性,生長(zhǎng)素在根系中的流動(dòng)也受到抑制。說(shuō)明了OsHAK1可能通過(guò)調(diào)節(jié)水稻根系的pH穩(wěn)態(tài)平衡,從而影響生長(zhǎng)素的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)。
  4、通過(guò)對(duì)開(kāi)花期水稻花器官的觀察,我們發(fā)現(xiàn)敲除OsHAK1導(dǎo)致水稻花器官發(fā)育遲緩、花藥畸形變短、雌蕊柱頭變短變小。我們利用掃描電鏡掃描花粉粒發(fā)現(xiàn)突變體oshak1花粉

8、粒發(fā)育不完全、花粉內(nèi)淀粉等內(nèi)容物減少,并且突變體oshak1癟殼狀花粉粒多于野生型,花粉?;钚越档土?0%左右。結(jié)果證明OsHAK1在花粉發(fā)育過(guò)程中起著重要作用。另外我們通過(guò)花粉的體外、體內(nèi)萌發(fā)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)敲除OsHAK1抑制了花粉的蒴發(fā)率以及花粉管的長(zhǎng)度,表明OsHAK1對(duì)花粉管的萌發(fā)和伸長(zhǎng)有突出貢獻(xiàn)。另外基因敲除導(dǎo)致柱頭羽狀突出變小,柱頭上黏附的花粉明顯小于野生型。我們的正反雜交試驗(yàn)結(jié)果也展示OsHAK1同時(shí)影響水稻雌、雄器官的育性。<

9、br>  5、通過(guò)對(duì)OsHAK1對(duì)NO3的吸收分析發(fā)現(xiàn),在低鉀(0.3 mM)條件下,突變體oshak1水稻的15N-NO3-吸收速率顯著降低,說(shuō)明OsHAK1是低K條件下水稻吸收NO3-的限制因素之一。我們對(duì)突變體oshak1、超表達(dá)與野生型材料24小時(shí)內(nèi)15N-NO3-轉(zhuǎn)運(yùn)、植株以及傷流液中NO3-含量的分析發(fā)現(xiàn),在低K情況下,突變體oshak1根系中NO3-向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)變少,同時(shí)超表達(dá)OsHAK1可以促進(jìn)低鉀(0.3 mM)條件

10、下水稻地下部NO3-向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)。
  6、OsHAK5是水稻HAK家族中與OsHAK1同亞族的基因成員,相較其它成員,這兩個(gè)基因有著最高的同源性。OsHAK5在低K條件下對(duì)水稻根系K+的吸收以及向地上部轉(zhuǎn)運(yùn)有重要貢獻(xiàn)。我們通過(guò)突變體oshak5、超表達(dá)與野生型材料對(duì)NO3-的吸收分析發(fā)現(xiàn),低K條件下超表達(dá)OsHAK5可以促進(jìn)水稻對(duì)NO3-的吸收以及向地上部的轉(zhuǎn)運(yùn)。在24小時(shí)內(nèi)15N-NO3-的轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)以及植株NO3-含量的分析

11、中我們發(fā)現(xiàn),在低K(0.3mM)培養(yǎng)條件下,OsHAK5影響NO3-向葉片的轉(zhuǎn)運(yùn)。
  綜上所述,OsHAK1作為K+轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,對(duì)水稻根部生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸(根尖到根基)起重要作用,對(duì)水稻花粉的發(fā)育與萌發(fā)有顯著影響。另外OsHAK1與OsHAK5對(duì)水稻體內(nèi)NO3-的吸收以及水稻體內(nèi)NO3-與K+的穿梭運(yùn)輸均有一定影響,但兩者之間仍呈現(xiàn)顯著差異。本研究表明,通過(guò)分子遺傳改良,選擇性改變鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因的表達(dá)可以調(diào)控禾本科作物的根系生長(zhǎng)

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