不同槭屬植物幼苗對(duì)水分、光照及氮沉降的生理生態(tài)學(xué)響應(yīng).pdf_第1頁(yè)
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1、全球變化,包括局部地區(qū)干旱及氮沉降等,正變得日益嚴(yán)重。全球環(huán)境變化也使得森林光照異質(zhì)性的發(fā)生頻率增加。森林植被正面臨著前所未有的生存壓力,而森林植被將如何采取生理生態(tài)學(xué)措施適應(yīng)變化的環(huán)境,成為生態(tài)學(xué)家研究的熱點(diǎn)。本研究選取了中國(guó)暖溫帶常見(jiàn)的幾種槭屬植物:三角楓(Acer buergerianum Miquel),青榨槭(Acer davidii Franch),元寶槭(Acer truncatum Bunge)及櫟屬的栓皮櫟(Querc

2、us variabilis Blume),研究不同的水分、光照及氮沉降對(duì)其生長(zhǎng)形態(tài)、葉形態(tài)、葉綠素含量及葉綠素?zé)晒馓卣?、氣體交換特征、生物量及其分配格局等生理生態(tài)學(xué)特征的影響。本研究從功能性狀的角度揭示森林植被對(duì)水分、光照及氮沉降的響應(yīng)機(jī)制,將有助于理解及預(yù)測(cè)未來(lái)氣候變化對(duì)森林植被的影響,并能夠?yàn)橹脖换謴?fù)、森林管理、制定區(qū)域生態(tài)環(huán)境可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略及暖溫帶自然資源的開(kāi)發(fā)利用等方面提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與理論依據(jù)。
  三角楓及青榨槭均為中國(guó)本

3、土種。光照及水分是影響森林植被生存及生長(zhǎng)的重要環(huán)境因子,關(guān)于干旱及遮蔭相互作用的研究已有許多報(bào)道,但是未有一致的結(jié)論。關(guān)于干旱及遮蔭相互作用的幾種假設(shè)分別認(rèn)為遮蔭能夠減輕(“促進(jìn)理論”)或者加重(“權(quán)衡理論”)干旱的負(fù)面作用,以及遮蔭對(duì)干旱的影響沒(méi)有任何作用(“獨(dú)立作用理論”)。本實(shí)驗(yàn)采用正交設(shè)計(jì),共設(shè)置了5個(gè)水分水平(15%、35%、55%、75%與95%的飽和持水量)及2個(gè)光照水平(10%與66%的全光照),對(duì)三角楓及青榨槭進(jìn)行了1

4、23天的處理。結(jié)果發(fā)現(xiàn),干旱及遮蔭不同程度地抑制了三角楓及青榨槭的生長(zhǎng)。遮蔭顯著減少了三角楓的生長(zhǎng)指標(biāo)、生物量指標(biāo)及葉片尺寸,增加了葉綠素含量、葉片水分含量及比葉面積。遮蔭顯著減少了青榨槭的生長(zhǎng)指標(biāo)、生物量指標(biāo),增加了葉綠素含量、葉片水分含量及比葉面積,但是對(duì)葉片大小沒(méi)有顯著影響。干旱顯著降低了三角楓及青榨槭的生長(zhǎng)指標(biāo)、生物量指標(biāo)及葉片尺寸。三角楓總體來(lái)說(shuō)具有更高的可塑性。
  對(duì)大多數(shù)測(cè)量指標(biāo)而言,光照及水分的交互作用對(duì)兩個(gè)物種

5、的影響達(dá)到了顯著水平,因此本研究不支持“獨(dú)立作用理論”。對(duì)兩物種來(lái)說(shuō),在高光照條件下,處在較高的水分狀態(tài)下(55%~95%的飽和持水量)幼苗生物量往往是干旱環(huán)境中幼苗的數(shù)倍。而在遮蔭環(huán)境下,處在較高的水分狀態(tài)下(55%~95%的飽和持水量)幼苗生物量?jī)H僅略高于干旱環(huán)境中幼苗。說(shuō)明遮蔭可以在一定程度上緩解干旱對(duì)兩樹(shù)種幼苗的負(fù)面作用,本研究基本支持“促進(jìn)理論”。異速生長(zhǎng)分析發(fā)現(xiàn),光照及水分顯著影響了三角楓的莖生物量比及葉生物量比,以及青榨槭

6、的莖生物量比,但是對(duì)兩物種的根生物量比及根冠比沒(méi)有影響。水分對(duì)根冠比的影響不顯著也是“促進(jìn)理論”的特征之一。高于15%飽和持水量的土壤水分含量是保持兩物種幼苗生存生長(zhǎng)的必要條件,對(duì)森林冠幅的常規(guī)修剪可以加速幼苗生長(zhǎng),促進(jìn)植被恢復(fù)及群落演替。
  為了揭示林窗形成對(duì)林下不同演替階段喬木幼苗的影響,采用演替中期種元寶槭及演替后期種栓皮櫟作為研究對(duì)象,設(shè)置了為期一個(gè)生長(zhǎng)季的盆栽控制實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)共有三個(gè)處理:(1)持續(xù)低光照處理,用以模擬林

7、下環(huán)境;(2)持續(xù)高光照處理,用以模擬林窗環(huán)境;(3)先低光照后高光照處理(光照轉(zhuǎn)換處理),用以模擬林窗的形成。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)整株及葉片水平的的形態(tài)學(xué)及生理學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)量,并對(duì)光照轉(zhuǎn)換完成后的光照轉(zhuǎn)換處理及持續(xù)高光強(qiáng)處理下新長(zhǎng)出的葉性狀(新葉)進(jìn)行了測(cè)量。相對(duì)于持續(xù)弱光的情況,光照轉(zhuǎn)換處理下兩物種的生物量都有所增加,葉片水分含量、比葉面積及葉綠素含量則有所降低。相對(duì)于持續(xù)弱光的情況,光照轉(zhuǎn)換處理增加了元寶槭冠幅,降低了根冠比及葉片尺寸。然

8、而,相對(duì)于持續(xù)弱光的情況,光照轉(zhuǎn)換處理增加了栓皮櫟的基徑、實(shí)際量子產(chǎn)量及光化學(xué)淬滅,減少了最大量子產(chǎn)量。不同的光照處理未能改變栓皮櫟的生物量分配。兩個(gè)物種的最大量子產(chǎn)量在光照轉(zhuǎn)換后均急速下降,之后緩慢上升,且元寶槭幼苗的最大量子產(chǎn)量恢復(fù)速度快于栓皮櫟。持續(xù)低光及持續(xù)高光處理下,兩物種的實(shí)際量子產(chǎn)量隨時(shí)間推移而下降。
  元寶槭幼苗在光照轉(zhuǎn)換后光照轉(zhuǎn)換處理下新長(zhǎng)出的葉片要顯著小于持續(xù)高光處理下的新葉。但是元寶槭幼苗在光照轉(zhuǎn)換處理及持

9、續(xù)高光處理下新葉的葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)并無(wú)差異。栓皮櫟幼苗在光照轉(zhuǎn)換處理下的新葉尺寸與持續(xù)高光處理下未見(jiàn)差異,而葉綠素?zé)晒怙@著高于持續(xù)高光處理。元寶槭總體上具有更高的表型可塑性,而栓皮櫟在葉綠素含量及葉綠素?zé)晒夥矫娴目伤苄愿?。兩種落葉喬木對(duì)不同光照的響應(yīng)機(jī)制在光照吸收及利用方面基本相同,但在生物量分配方面有較大差異。
  不斷增加的大氣氮沉降極大地影響著森林生態(tài)系統(tǒng)及城市生態(tài)系統(tǒng)。元寶槭廣泛分布在中國(guó)北部、朝鮮半島及日本,且在城市街道

10、、公園及庭院多有種植,具有重要的生態(tài)功能及景觀價(jià)值。在其廣泛分布區(qū)內(nèi),大氣氮沉降也具有較大差異。本實(shí)驗(yàn)設(shè)置了較大跨度的氮沉降速率梯度,從現(xiàn)行的氮沉降速率到未來(lái)或能夠達(dá)到的氮沉降速率,對(duì)元寶槭幼苗進(jìn)行了為期一個(gè)生長(zhǎng)季的模擬氮沉降處理,并對(duì)幼苗的生長(zhǎng)、生物量指標(biāo)及分配、葉形態(tài)特征、氣體交換及葉綠素?zé)晒庵笜?biāo)進(jìn)行了測(cè)量。適度氮沉降促進(jìn)了株高、基徑、總生物量、葉片尺寸、氣體交換參數(shù)及葉綠素?zé)晒鈪?shù)然而極端重度氮沉降(20gNm-2y-1)下并未表

11、現(xiàn)出這種促進(jìn)作用。葉綠素含量、生物量分配格局、葉延展性、葉片水分含量及比葉面積并未受氮沉降影響。氮沉降臨界值應(yīng)該在一定區(qū)域,一定時(shí)間段內(nèi),針對(duì)某一特定物種的發(fā)育階段進(jìn)行定義。氮沉降臨界值還應(yīng)該考慮土壤緩沖能力。本研究中,暖溫帶種植的一年生元寶槭幼苗中,氮沉降對(duì)幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用的臨界值約為10gNm-2y-1。
  總之,三角楓及青榨槭幼苗對(duì)干旱及遮蔭均具有一定的耐受能力,遮蔭在一定程度上緩解了干旱的負(fù)面效果。林窗的形成促進(jìn)了元寶

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