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1、本文采用共沉淀法合成了不同質(zhì)量比的氧化石墨烯負(fù)載尖晶石鐵氧體催化劑:CoFe2O4、2-GO-CoFe2O4、5-GO-CoFe2O4和10-GO-CoFe2O4,石墨烯含量分別為0%、2%、5%和10%,通過(guò)采用SEM,EDS,XRD,F(xiàn)T-IR,Raman,BET&BJH,TEM,XPS等手段對(duì)催化劑微觀形貌、晶體結(jié)構(gòu)、元素組成及價(jià)態(tài)、表面基團(tuán)進(jìn)行了分析。并對(duì)其催化過(guò)一硫酸鹽(PMS)降解水中鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的性能進(jìn)行研究
2、??疾炝巳芤簆H、催化劑投量、初始PMS濃度等實(shí)驗(yàn)條件對(duì)催化PMS分解DBP性能的影響,并探討了催化劑催化 PMS降解污染物的微觀機(jī)理,提出一種新式的合理經(jīng)濟(jì)的投加催化劑方式。
結(jié)果表明,CoFe2O4催化劑呈納米顆粒堆積,氧化石墨烯呈片層結(jié)構(gòu)作為尖晶石的支撐物,負(fù)載的尖晶石分布在GO上,與GO形成夾縫狀孔道,復(fù)合催化劑為介孔材料,且比表面積增加,平均孔徑為3~5nm。原位合成的復(fù)合催化劑中存在 Co、Fe、O和 C元素。反應(yīng)
3、溫度為20℃,自然光照,DBP濃度為2μmol/L,PMS濃度為20μmol/L,pH=7,催化劑濃度為0.1g/L的條件下,四種催化劑催化 PMS分解水中 DBP能力為5-GO-CoFe2O4>10-GO-CoFe2O4>2-GO-CoFe2O4>CoFe2O4,溫度對(duì)反應(yīng)沒(méi)有影響。在催化劑投量在0.02~0.2g/L,PMS濃度在10~100μmol/L范圍內(nèi),隨著催化劑投量、PMS濃度的增加,DBP的降解效果增加,催化劑投量超過(guò)0
4、.2g/L時(shí),催化劑投量的增加,對(duì)DBP的降解效果有抑制作用。隨著初始污染物濃度的增加,目標(biāo)物的降解效果隨之下降。另外在溶液pH=7.0時(shí),5-GO-CoFe2O4催化效果最優(yōu)。5-GO-CoFe2O4有較強(qiáng)的重復(fù)利用性,溶液中金屬離子溶出可以忽略不計(jì)。
通過(guò)淬滅實(shí)驗(yàn)分析了反應(yīng)體系中自由基的種類,說(shuō)明了 DBP的降解主要是 SO4??與?OH的作用。對(duì)CoFe2O4中Co、Fe元素催化反應(yīng)前后的變價(jià)情況進(jìn)行討論,提出了催化劑催
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