基于光子晶體的生物分子編碼載體.pdf

1、多元分析技術(shù)是一種同時(shí)分析大量種類的生物分子相互作用的技術(shù)。這種技術(shù)的原理一般是基于把不同的生物分子與不同的載體或者標(biāo)記連接來進(jìn)行分子標(biāo)識(shí)，也就是所謂的生物分子編碼。與傳統(tǒng)的一元分析相比，多元分析技術(shù)可以使多種分子同時(shí)被分析，從而節(jié)省了分析時(shí)間、成本和樣品的消耗量?，F(xiàn)在的編碼方法已經(jīng)從基因微陣列式的固定載體編碼發(fā)展到了多種多樣的流動(dòng)載體編碼。光學(xué)編碼是各種編碼中操作、檢測(cè)最簡(jiǎn)單，應(yīng)用最廣的一種編碼方式。但是目前光學(xué)編碼中最常用的編碼元素

2、還是熒光染料，由于熒光染料所產(chǎn)生的編碼顏色來自于分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此穩(wěn)定性不高，還有用于編碼時(shí)遇到的檢測(cè)以及編碼量等問題都對(duì)其應(yīng)用造成了一定的限制。因此本文提出了一種利用光子晶體來編碼生物分子載體的新方法，試圖避免這些問題，并對(duì)編碼載體的制備和應(yīng)用做了如下相應(yīng)的研究： 1.開發(fā)了一套連續(xù)制備單分散編碼微球的裝置。探討了影響水相溶液流速、油相溶液流速，錐形玻璃滴頭到導(dǎo)流管距離，錐形玻璃管內(nèi)徑等因素對(duì)微球大小，單分散度等的影響和變化

3、規(guī)律。還探討了溶液的配比對(duì)成球穩(wěn)定性和球形度等的影響。 2.利用該微球制備裝置，制備了光子晶體珠光顏料編碼聚苯乙烯微球?？刂朴绊懳⑶蚺c生物分子偶聯(lián)以及生物檢測(cè)的因素，制備的微球粒徑大小均勻，具有均質(zhì)性良好的表面，同時(shí)編碼顏色著色均勻，編碼穩(wěn)定。通過對(duì)微球的超聲洗滌處理，可以得到適合吸附或者共價(jià)固定生物分子如蛋白質(zhì)的編碼微球載體。試驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，該編碼聚苯乙烯可以利用物理吸附法和共價(jià)偶聯(lián)法實(shí)現(xiàn)與生物分子的連接，同時(shí)適用于熒光法和酶聯(lián)

4、顯色法等標(biāo)記檢測(cè)方法。其檢測(cè)不需要復(fù)雜的儀器設(shè)備，具有很大的潛在應(yīng)用價(jià)值，有望成為96孔板的替代選擇。 3.利用該微球制備裝置，將單分散納米粒子的膠體溶液注入到油相溶液，以膠體溶液液滴為模板制備了大小可控的膠體光子晶體編碼微球。這種微球比表面積大，編碼顏色穩(wěn)定。并將其用于多元免疫檢測(cè)分析，探討了生物分子的固定方法，編碼穩(wěn)定性、準(zhǔn)確性與編碼量以及檢測(cè)的靈敏度等問題。通過多元免疫檢測(cè)證明了其做為編碼載體的可靠性與優(yōu)越性。 本

5、文制備的兩種光子晶體編碼載體與文獻(xiàn)報(bào)道的編碼載體相比具有以下優(yōu)點(diǎn)： 1.編碼來源與光子晶體的物理結(jié)構(gòu)，非常穩(wěn)定，沒有熒光染料編碼的光漂白、光淬滅等現(xiàn)象，易于儲(chǔ)存。 2.編碼載體的解碼，只要普通白光光源即可，不需要專門的激發(fā)光與濾光片，也不需要高分辯率的光學(xué)系統(tǒng)，所以解碼系統(tǒng)非常簡(jiǎn)單。 3.載體的表面容易功能化，所以可以適用于不同的檢測(cè)要求，可以采用多種方法與生物分子偶聯(lián)，也適用于多種標(biāo)記檢測(cè)方法。 這兩種