NiFe2O4和有機(jī)聚合物-NiFe2O4磁性納米復(fù)合材料的制備及表征.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本論文系統(tǒng)探究了鐵酸鎳以及有機(jī)聚合物/鐵酸鎳磁性納米復(fù)合材料的制備及其性能。采用改進(jìn)的溶劑熱法、生物模板法、模板輔助溶劑熱法制備出了NiFe2O4磁性納米(纖維)材料;用溶劑熱一步法制備了一系列不同復(fù)合量的聚噻吩/鐵酸鎳(PTh/NiFe2O4)、聚苯胺/鐵酸鎳(PANI/NiFe2O4)、聚糠醛/鐵酸鎳(FD/NiFe2O4)、聚乙二醇/鐵酸鎳(PG/NiFe2O4)磁性納米復(fù)合材料。從材料的制備方法、材料相組成、微觀形貌以及磁性能等

2、方面做了較為系統(tǒng)的探究和分析。
  目前,對(duì)鐵酸鎳制備有共沉淀法、溶膠-凝膠法、水(溶劑)熱等傳統(tǒng)方法,近年來(lái)也發(fā)展了超聲輔助等新的方法;聚合物/鐵氧體納米復(fù)合材料大多是先制備無(wú)機(jī)鐵氧體材料,然后以其和高分子單體進(jìn)行原位聚合而得到。一般在制備過(guò)程中需要加入沉淀劑、引發(fā)劑、表面修飾劑等。這樣使制備過(guò)程復(fù)雜、成本較高、不利于環(huán)境保護(hù),從而限制了其大規(guī)模的生產(chǎn)及其應(yīng)用。根據(jù)上述問(wèn)題,本論文以Fe(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·

3、6H2O為Fe源和Ni源,在未添加任何沉淀劑、引發(fā)劑、表面修飾劑的情況下,利用三種方法制備了兩種形貌的NiFe2O4磁性納米材料;同時(shí),以制備無(wú)機(jī)材料的硝酸鹽為基礎(chǔ),加入相應(yīng)的有機(jī)單體,利用溶劑熱法一步制備有機(jī)聚合物/NiFe2O4磁性納米復(fù)合材料。
  本論文由兩方面組成:
  1.以Fe(NO3)3·9H2O和Ni(NO3)2·6H2O為Fe源和Ni源,不加沉淀劑,利用溶劑熱法、模板法、模板輔助溶劑熱法制備了NiFe2O

4、4磁性納米材料,考察了溶劑、溶劑熱溫度、溶劑熱時(shí)間、模板對(duì)材料制備、相組成、微觀形貌和磁性能的影響。并對(duì)所得材料利用XRD、TEM、SEM、VSM進(jìn)行進(jìn)行表征。結(jié)果表明,利用以上三種方法都能制備出NiFe2O4;模板法和模板輔助溶劑熱法所得NiFe2O4磁性材料很好的復(fù)制了棉花纖維的形貌,具有中空結(jié)構(gòu);運(yùn)用不同的方法,所得材料的結(jié)構(gòu)、形貌、磁性能都不相同,其中利用模板輔助溶劑熱法所得NiFe2O4的飽和磁化強(qiáng)度為87.78 emu/g。

5、
  2.利用溶劑熱一步法,在無(wú)沉淀劑、引發(fā)劑、表面修飾劑的條件下成功制備了PTh/NiFe2O4、PANI/NiFe2O4、FD/NiFe2O4、PG/NiFe2O4納米復(fù)合材料。對(duì)所得材料利用XDR、IR、TEM、TG、VSM進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:利用改進(jìn)的溶劑熱一步法成功制備了以上復(fù)合材料;高聚物與NiFe2O4之間以化學(xué)鍵結(jié)合;不同的高聚物與NiFe2O4復(fù)合,對(duì)其組成、結(jié)晶性、磁性能影響各不相同;利用有機(jī)聚合物用量改變可

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