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文檔簡介
1、化學(xué)振蕩反應(yīng)是一種典型的非線性非平衡態(tài)化學(xué)現(xiàn)象,從被科研工作者發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已有一個多世紀(jì)的時間?;瘜W(xué)振蕩反應(yīng)作為多學(xué)科的交叉點,與物理學(xué),生命科學(xué),等學(xué)科都有著緊密的聯(lián)系,所以化學(xué)振蕩在促進各個學(xué)科滲透交流方面,在理論研究方面以及拓展其實際應(yīng)用方面都有著廣闊的前景?,F(xiàn)階段,關(guān)于化學(xué)振蕩反應(yīng)的研究主要集中在,反應(yīng)振蕩器的設(shè)計,反應(yīng)機理的探究,對化學(xué)振蕩反應(yīng)應(yīng)用的拓展,以及加強化學(xué)振蕩與計算機模擬的聯(lián)系等方面。多年來,在化學(xué)振蕩的領(lǐng)域中已經(jīng)積
2、累的很多的研究成果,比如發(fā)現(xiàn)了很多對振蕩反應(yīng)有催化作用的物質(zhì),除了過渡金屬離子催化劑以外,四氮雜大環(huán)配合物可以作為振蕩反應(yīng)催化劑的發(fā)現(xiàn),更是具有重大的意義。振蕩反應(yīng)的周期循環(huán)現(xiàn)象與自然界和人類社會中常見的周期現(xiàn)象是很相似的,而在振蕩體系中具有生物酶卟啉環(huán)結(jié)構(gòu)的四氮雜大環(huán)配合物的出現(xiàn),使其與生物振蕩有了相似的聯(lián)系。對于生物振蕩的體外模擬有著重大的意義。
本論文主要分為四個部分:
1.化學(xué)振蕩反應(yīng)綜述
3、 介紹了關(guān)于非線性反應(yīng)的基礎(chǔ)知識,總結(jié)了化學(xué)振蕩反應(yīng)的發(fā)展簡史,反應(yīng)條件,反應(yīng)類型等。尤其針對Belousov-Zhbaotinskii化學(xué)振蕩反應(yīng)進行了較為詳細的介紹,對著名的FKN振蕩機理和在此機理上建立的關(guān)于以四氮雜大環(huán)銅為催化劑,蘋果酸為底物的振蕩反應(yīng)機理進行分析。同時介紹了現(xiàn)階段化學(xué)振蕩反應(yīng)的相關(guān)應(yīng)用及研究現(xiàn)狀。
2.酚類藥物愈創(chuàng)木酚對四氮雜大環(huán)銅催化的B-Z振蕩體系的干擾研究
首先根據(jù)文獻的方法
4、合成實驗所需的的催化劑,并對目標(biāo)產(chǎn)物進行紅外光譜和元素分析等方法進行表征。以溴酸鈉,D-L蘋果酸,四氮雜大環(huán)二烯銅和硫酸四個組分建立穩(wěn)定的B-Z振蕩體系。探討酚類化合物愈創(chuàng)木酚對該B-Z振蕩體系的干擾,以及變化振蕩體系的各組分濃度對干擾的影響。建立愈創(chuàng)木酚濃度對數(shù)與振蕩幅度改變量△A之間的線性關(guān)系,以及愈創(chuàng)木酚濃度與振蕩周期改變量△T之間的線性關(guān)系。并對愈創(chuàng)木酚在振蕩體系中的干擾機理進行研究。
3.酚類藥物單寧酸對四氮雜大
5、環(huán)銅催化的B-Z振蕩體系的干擾研究
單寧酸對大環(huán)銅催化的蘋果酸為底物的B-Z振蕩體系有干擾。隨著加入體系的單寧酸的量增加,對振蕩體系的抑制時間以及振蕩幅度的影響越明顯。在一定濃度范圍內(nèi),我們建立了單寧酸濃度對數(shù)與真多抑制時間△t的線性關(guān)系,和單寧酸濃度對數(shù)與振蕩幅度改變量△A之間的線性關(guān)系。探討了體系各組分濃度的改變對干擾的影響,并提出可能的干擾機理。
4.陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉SDBS膠束對大環(huán)銅
6、催化的B-Z振體系的影響
研究了陰離子表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對四氮雜大環(huán)銅催化的新型B-Z化學(xué)振蕩反應(yīng)的影響。當(dāng)加入的SDBS在2.4×10-5mol·L-1-2.4×10-3mol·L-1濃度范圍內(nèi)時,SDBS的濃度與振幅改變量△A呈線性關(guān)系;而且SDBS的濃度在2.4×10-5mol·L-1-2.4×10-4mol·L-1范圍時與振蕩周期改變量△T也存在線性關(guān)系。并對SDBS膠束的形成機制及其對B-Z振
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