大豆農(nóng)藝和品質(zhì)性狀遺傳模型分析與QTL定位.pdf

1、本研究利用大豆RIL群體,采用數(shù)量性狀主基因+多基因混合遺傳模型,對大豆重要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀進行多世代聯(lián)合遺傳分析；應(yīng)用已構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜,進行各性狀QTL定位研究。
　　 本研究取得的主要結(jié)果如下:
　　 1、大豆重要農(nóng)藝和品質(zhì)性狀的遺傳分析利用數(shù)量性狀主基因+多基因混合遺傳模型,對大豆Jinf RIL群體的重要農(nóng)藝和品質(zhì)性狀進行遺傳模型分析,結(jié)果表明:(1)大豆百粒重和產(chǎn)量的遺傳規(guī)律符合3對主基因遺傳模型(F)；

2、(2)大豆底莢高度、株高、主莖節(jié)數(shù)、有效分枝數(shù)、莢粒數(shù)、蛋白質(zhì)以及脂肪含量等多個性狀遺傳規(guī)律均符合2對主基因+多基因遺傳模型(E)。
　　 遺傳參數(shù)估算結(jié)果表明,(1)大豆百粒重和產(chǎn)量的遺傳主要受主基因控制,同時對環(huán)境影響比較敏感；(2)底莢高度、主莖節(jié)數(shù)、脂肪含量等三個性狀主要受多基因控制；(3)株高、有效分枝數(shù)、莢粒數(shù)、蛋白質(zhì)含量等多個性狀遺傳受主基因+多基因控制。
　　 2、大豆重要農(nóng)藝性狀和品質(zhì)性狀QTL定位研究

3、本研究利用Jinf RIL群體2009和2010兩年的表型數(shù)據(jù),結(jié)合遺傳連鎖圖譜,采用復(fù)合區(qū)間作圖法,對株高、主莖節(jié)數(shù)等8個農(nóng)藝性狀和蛋白質(zhì)含量、脂肪含量等進行QTL分析,共檢測到相關(guān)QTLs39個。
　　 (1)2009年檢測到百粒重QTLs4個,分別位于連鎖群a1,d1a和m上,兩個主效QTLs遺傳貢獻率大于10％；底莢高度QTLs2個,遺傳貢獻率分別是11.08％和9.7％,分別位于連鎖群b2和c2上；一粒莢相關(guān)QTLs有

4、2個,分別位于連鎖群b2和k_2上,表型解釋率分別是12.18％和7.43％；檢測到1個三粒莢QTL,位于a2連鎖群上,表型解釋率10.71％；檢測到3個與蛋白質(zhì)含量有關(guān)的QTL,其中位于連鎖群g和連鎖群h_2的QTL,遺傳貢獻率分別是10.03％、10.92％,位于連鎖群b2上的蛋白質(zhì)含量QTL表型解釋率8.81％,與satt416的距離僅1.59cM；與脂肪含量有關(guān)的QTLs有2個,分別位于連鎖群d1a和n上,可以解釋表型變異的14

5、.93％。
　　 (2)2010年數(shù)據(jù)分析結(jié)果:檢測到百粒重QTLs3個,分別位于a1、e和j_3上,其中位于連鎖群a1上的QTL和檢測到的2009年QTL位置一致,是遺傳穩(wěn)定性較好的位點；底莢高度QTLs4個,分別在連鎖群b2、h_1、j_2和k_3上；株高相關(guān)QTL1個,位于連鎖群b1上,表型解釋率為14.48％；莢粒數(shù)分析中,二粒莢有關(guān)QTLs2個,位于連鎖群f_l和n上,遺傳貢獻率分別是16.27％、7.19％；無效莢Q

6、TLs2個,總共可以解釋表型變異的19.43％；四粒莢有關(guān)QTLs3個,分別位于連鎖群c2、d2和i上,遺傳貢獻率分別是13.73％、9.22％和11.32％；主莖節(jié)數(shù)相關(guān)QTL1個,位于連鎖群b1上；有效分枝數(shù)相關(guān)QTL1個,位于連鎖群d2上,對表型解釋率為14.48％；產(chǎn)量性狀共檢測到相關(guān)QTL4個,分別位于連鎖群a1、b1和c1上,遺傳貢獻率8.79％-18.47％不等,加性效應(yīng)值分別為-9.81、-9.08、15.43和-10.

7、15；檢測到1個蛋白質(zhì)含量QTL,位于c2連鎖群上,距離sat_062標記14.01cM、遺傳貢獻率達44.04％,初步認定是一主效QTL；檢測到的2個脂肪含量相關(guān)QTLs分別與f_3上標記satt144和h_2上satt317緊密連鎖,遺傳貢獻率分別是6.17％和6.54％；粒重比有關(guān)QTL1個,位于連鎖群h_2上,在標記satt317和satt142之間,加性效應(yīng)為負值,遺傳解釋率10.44％。
　　 3、表型相關(guān)性分析結(jié)果