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
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文檔簡(jiǎn)介
1、內(nèi)蒙古正藍(lán)旗青格勒?qǐng)D位于我國(guó)北方塞北荒漠地區(qū),由于干旱多風(fēng)和廣泛的沙質(zhì)覆蓋,風(fēng)蝕成為該地區(qū)的一個(gè)經(jīng)常性擾動(dòng)事件,風(fēng)蝕使表層土壤肥力和植物群落物種多樣性降低,從而使該地區(qū)風(fēng)沙侵蝕更為嚴(yán)重。干旱缺水的沙漠生態(tài)環(huán)境,對(duì)多數(shù)植物生長(zhǎng)造成威脅,是形成沙區(qū)植被稀疏、種類單一的根本原因,直接影響到退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建。克隆植物的生長(zhǎng)特性使其更能適應(yīng)荒漠干旱環(huán)境,占據(jù)比非克隆植物更大的水平空間,它們相互連接的克隆分株可能生長(zhǎng)在不同環(huán)境斑塊中,并彼此進(jìn)
2、行物質(zhì)交換、實(shí)現(xiàn)克隆整合。依靠根莖繁殖的多年生克隆植物,通過(guò)其根莖和分株可以向風(fēng)蝕流沙斑塊快速擴(kuò)展,固沙效果顯著。深色有隔內(nèi)生真菌(dark septate endophytes,DSE)是一類定居于植物根內(nèi)的小型土壤真菌,可以定殖于大多數(shù)植物根內(nèi),廣泛存在于各種受脅迫環(huán)境中。DSE能同宿主植物之間建立互惠共生關(guān)系,促進(jìn)宿主植物對(duì)礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)和有機(jī)養(yǎng)分的吸收,促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育。本文以塞北荒漠內(nèi)蒙古青格勒?qǐng)D梁地為研究背景,以羊柴、沙鞭和沙蒿等
3、克隆植物為目標(biāo)植物,以 DSE生態(tài)分布和克隆植物入侵為切入點(diǎn),通過(guò)野外實(shí)地調(diào)查和室內(nèi)綜合分析相結(jié)合方式,系統(tǒng)研究 DSE與克隆植物共生關(guān)系,生態(tài)分布規(guī)律及與土壤因子的關(guān)系,同時(shí)對(duì)根莖游擊型克隆植物入侵特點(diǎn)和規(guī)律,以及 DSE多樣性進(jìn)行了研究,以便為進(jìn)一步明確DSE生態(tài)功能,利用DSE真菌資源促進(jìn)干旱地區(qū)植被恢復(fù)和水土保持提供依據(jù)。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴三種克隆植物根系均能被DSE侵染,形成典型的菌絲、微菌核和泡囊等結(jié)構(gòu)。不同
4、克隆植物DSE形態(tài)結(jié)構(gòu)存在差異,游擊型克隆植物羊柴DSE形態(tài)結(jié)構(gòu)顏色較深,菌絲隔間距較長(zhǎng);微菌核多呈方形或球形,零散分布;泡囊個(gè)體較大,零散分布。游擊型克隆植物沙鞭 DSE形態(tài)結(jié)構(gòu)顏色較淺,菌絲隔間距較長(zhǎng);微菌核常以條帶狀分布;泡囊個(gè)體較小,兩三個(gè)聚在一起。密集型克隆植物沙蒿 DSE形態(tài)結(jié)構(gòu)顏色較深,菌絲隔間距較短;微菌核成條帶狀聚集;泡囊多以聚合態(tài)存在。⑵樣地和土層深度對(duì)DSE定殖率有顯著影響:羊柴和沙蒿DSE定殖率為梁底>梁頂>梁坡
5、,而沙鞭D(zhuǎn)SE定殖率為梁底>梁坡>梁頂;羊柴DSE定殖率最大值在10-30 cm土層,沙鞭在0-20 cm土層,沙蒿在10-20 cm土層。相關(guān)性分析表明,3種克隆植物DSE定殖狀況與土壤因子有顯著相關(guān)性;主成分分析表明,土壤速效K、酸性和堿性磷酸酶為羊柴根圍主要土壤因子,堿解N和酸性磷酸酶為沙鞭根圍主要土壤因子,堿解N、速效K和酸性磷酸酶為沙蒿根圍主要土壤因子。⑶2013年和2014年,隨時(shí)間后延,兩年間克隆植物DSE定殖率變化規(guī)律無(wú)
6、明顯差異,但不同種類克隆植物間變化規(guī)律存在差異。隨時(shí)間后延,3個(gè)樣地羊柴和沙蒿DSE定殖率逐漸升高,沙鞭D(zhuǎn)SE定殖率先降后升;兩年間土壤因子變化規(guī)律一致。⑷隨時(shí)間后延,游擊型克隆植物入侵樣方空地?cái)?shù)和分株數(shù)逐漸增加,同一時(shí)間,羊柴入侵樣方空地?cái)?shù)和分株數(shù)少于沙鞭。不同樣地間,克隆植物入侵狀況存在差異,羊柴和沙鞭入侵空地?cái)?shù)和分株數(shù)為梁底<梁坡<梁頂。⑸與對(duì)照相比,克隆植物入侵空地后,入侵地DSE定殖率發(fā)生顯著變化,因克隆植物種類不同,DSE定
7、殖率變化呈相反規(guī)律。羊柴入侵后,入侵地DSE定殖率降低;沙鞭入侵后,入侵地 DSE定殖率反而升高。同時(shí),羊柴入侵后,提高了土壤有機(jī) C、堿解N和有效P含量;沙鞭入侵后,提高了土壤堿解N、有效P含量和堿性磷酸酶活性。⑹共分離培養(yǎng)6屬7種DSE,即:Alternaria arborescens(鏈格孢屬,喬木鏈格孢)、Pleosporalessp.(格孢腔菌屬)、Thielaviopsis basicola(根串株霉屬,根串株霉)、Para
8、phoma chrysanthemicola(異莖點(diǎn)霉屬,菊異莖點(diǎn)霉)、Leptosphaeriasp.(小球腔菌屬)、Phoma radicina(莖點(diǎn)殼孢屬)、Paraphoma radicina(異莖點(diǎn)霉屬,異莖點(diǎn)霉)。其中Thielaviopsis basicola、Paraphoma chrysanthemicola為羊柴和沙鞭共有DSE菌株,Leptosphaeria sp.為沙鞭和沙蒿共有DSE菌株。不同種類DSE菌落形態(tài)
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