版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文工作用固相燃燒法和微波燒結(jié)法制備了Fe-O/C和Fe-S/C復(fù)合催化材料，并考察了其電化學(xué)催化性能。
用微波燒結(jié)法制備了M-O/C(M=Fe、Ni)催化材料，F(xiàn)e-O/C催化材料對氧還原有一定的催化性能，在-0.2 V(vs.HgO/Hg)電位時其電流密度達到了86 mA cm-2。經(jīng)XRD分析，硝酸鐵微波加熱分解后的產(chǎn)物為Fe2O3/C。電極性能較穩(wěn)定，在-0.2 V的電位下，電流密度基本維持在70 mA cm-2。
2、在0.6 V的電位下，電極電流密度恒定在37mA cm-2以上，催化效果有待改善。
用固相燃燒法制備了Fe-O/C催化劑，研究了燒結(jié)溫度，煅燒時間等工藝條件，燒結(jié)溫度為600℃，煅燒時間為3h是最佳的制備工藝條件。獲得了赤鐵礦型Fe2O3/C復(fù)合材料，且形貌均勻，分散性較好，其顆粒為不規(guī)則球形，粒徑約為10-30 nm。以此產(chǎn)物為催化劑制備的電極，在堿性介質(zhì)(6 mol L-1 KOH)中空氣氣氛下，電位為0.6 V(vs
3、.HgO/Hg)時，氧析出的電流密度高達147 mA cm-2。電極表現(xiàn)出較好的氧析出性能。
微波燒結(jié)法制備了Fe-S/C復(fù)合材料，獲得了黃鐵礦型FeS2，其形貌均勻，分散性較好。催化劑顆粒呈不規(guī)則球形，粒徑約為10～30nm。以此產(chǎn)物為催化劑制備的電極在堿性介質(zhì)(6 mol·L-1KOH)中空氣氣氛下，電位為0.6 V(vs.HgO/Hg)時，催化氧析出的電流密度高達300 mA cm-2。高溫固相法合成的Fe-O/C和
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 25821.應(yīng)用于雙功能空氣電極feco基催化材料的制備與性能
- 應(yīng)用于空氣電極的過渡金屬氧化物催化材料研究.pdf
- 電催化電極材料制備及應(yīng)用于污水處理的研究.pdf
- 鉍系光催化材料制備及其光催化性能研究.pdf
- 應(yīng)用于鈀膜反應(yīng)器的鐵系催化劑研究.pdf
- 包頭混合輕稀土催化材料的制備及催化性能研究.pdf
- 石墨烯修飾電極的制備及電催化性能研究.pdf
- 新型鉍系納米功能材料的制備及光催化性能的研究.pdf
- 新型鎂空氣電池陰極催化劑的制備及催化性能研究.pdf
- 高分散鐵系催化劑應(yīng)用于煤油共處理的研究.pdf
- 新型光催化材料的制備與催化性能研究.pdf
- 改性TiO2催化材料的制備及光催化性能研究.pdf
- Pd基催化材料的合成制備及電催化性能的研究.pdf
- 1232.幾種鉍系復(fù)合光催化材料的制備及其光催化性能的研究
- 窄帶系光催化劑的制備及光催化性能評價研究.pdf
- 鎳鈷基電催化劑的制備及氧電極催化性能研究.pdf
- 聚苯胺-零價鐵復(fù)合材料的制備及催化性能研究.pdf
- Pt系催化劑的制備及其電催化性能的研究.pdf
- 應(yīng)用于雙功能型空氣電極的鈣鈦礦型氧化物催化材料的研究.pdf
- 氧化鉍-鐵酸鉍復(fù)合材料的制備及光催化性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論