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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
利用S100β基因修飾的嗅鞘細(xì)胞體外炎癥模型,探討S100β對(duì)炎癥環(huán)境中嗅鞘細(xì)胞的作用及機(jī)制。
方法:
?、傩崆蛉∽孕律?天SD乳鼠,嗅鞘細(xì)胞(OECs)的培養(yǎng)采用差速貼壁改良法聯(lián)合胰酶限時(shí)消化法純化;
?、诶寐《据d體LV5(EF-1aF/GFP&Puro)分別將S100β或空載體轉(zhuǎn)染嗅鞘細(xì)胞并分組為S100β-OECs組和空載體-OECs組;采用流式細(xì)胞儀驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率。
?、劾?/p>
2、CCK-8法在1、3、5、7d分別檢測(cè)病毒轉(zhuǎn)染OECs(S100β-OECs組/空載體-OECs組)和未轉(zhuǎn)染OECs對(duì)照組細(xì)胞增殖情況。
?、芡ㄟ^(guò)在兩組培養(yǎng)體系添加重組IFN-γ建立嗅鞘細(xì)胞的體外炎癥模型,在誘導(dǎo)炎癥0、3、6、12、24h后,通過(guò)TUNNEL染色法觀察各組OECs凋亡狀況;
?、莶捎脤?shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)S100β-OECs組和空載體-OECs組的S100β、凋亡因子Bax、Puma、抗凋亡因子Bcl-
3、2和炎癥相關(guān)因子INOS、IL-1β、TNF-α的基因表達(dá)水平;利用蛋白免疫印跡法檢測(cè)兩組在誘導(dǎo)炎癥后不同時(shí)間點(diǎn)的S100β、p65、p38、ERK1/2、P-JNK等蛋白含量,探討S100β對(duì)炎癥環(huán)境中嗅鞘細(xì)胞的作用機(jī)制。
結(jié)果:
1.采用改良方法原代培養(yǎng)的大鼠嗅鞘細(xì)胞純度為82.7%。
2.采用LV5載體構(gòu)建的S100β過(guò)表達(dá)載體平均轉(zhuǎn)染效率為74%。
3.采用CCK-8法繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)顯示
4、,三組間細(xì)胞增殖能力無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
4.在加入INF-γ后6、12和24h,S100β-OECs組的抗凋亡因子Bcl-2表達(dá)水平較空載體-OECs組高(P<0.05),S100β-OECs組的炎癥因子INOS、IL-1β、TNF-α和凋亡因子Bax、Puma表達(dá)水平較空載體-OECs組低(P<0.05)。
5.TUNNEL染色結(jié)果顯示,在INF-γ誘導(dǎo)后0、3、6h和12h,兩組TUNNEL陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)
5、目無(wú)差異(P>0.05);在致炎24h后,空載體-OECs組TUNNEL陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)目明顯多于S100β-OECs組(P<0.05)。
6.在INF-γ誘導(dǎo)后3h,兩組中S100β表達(dá)均上升(P<0.05),但致炎6h、12h及24h后,兩組中S100β表達(dá)均持續(xù)下降(P<0.05);同一時(shí)間點(diǎn)內(nèi),S100β-OECs組S100β蛋白表達(dá)均高于空載體-OECs組(P<0.05)。
7.空載體-OECs組中NFκB p6
6、5蛋白表達(dá)在致炎后3h開(kāi)始出現(xiàn)上調(diào)(P<0.05),在6h上調(diào)達(dá)到峰值;而S100β-OECs組NFκB p65蛋白表達(dá)在致炎后3h出現(xiàn)下調(diào)(P<0.05),在6h后出現(xiàn)上調(diào)趨勢(shì)。致炎后3h、6h、12h后S100β-OECs組NFκB p65蛋白表達(dá)水平均明顯低于同一時(shí)間點(diǎn)空載體-OECs組(P<0.05)。
8.致炎后3h,兩組中p38蛋白表達(dá)水平均出現(xiàn)下調(diào)(P<0.05),致炎后6h,空載體-OECs組中p38蛋白表達(dá)水
7、平出現(xiàn)上調(diào)并達(dá)到頂峰(P<0.05)。致炎后3h、6h、12h,S100β-OECs組的p38蛋白表達(dá)低于空載體-OECs組(P<0.05)。致炎后不同時(shí)間點(diǎn),兩組中ERK1/2蛋白及P-JNK蛋白均無(wú)明顯變化(P>0.05)。
結(jié)論:
1.在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)S100β能夠抑制OECs釋放炎癥相關(guān)因子。
2.S100β可降低炎癥條件下OECs凋亡率,從而提高其存活率。
3.S100β蛋白可能通過(guò)介導(dǎo)N
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