外緣烷基鏈長(zhǎng)及鍵接位置對(duì)9,10-二乙烯基蒽衍生物的光學(xué)性質(zhì)的影響.pdf

1、本文通過調(diào)整外緣烷基鏈的長(zhǎng)度以及烷氧鏈的鍵接位置，設(shè)計(jì)合成了兩類不同系列的9，10-二乙烯基蒽衍生物:9，10-二（對(duì)烷氧基苯乙烯基）蒽(DSA-OCn)和烷氧基鍵接位置不同的9，10-二（烷氧基苯乙烯基）蒽（OCn）。通過熒光分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)、XRD、DSC、紅外光譜和單晶X射線衍射儀等測(cè)試手段對(duì)這兩個(gè)系列化合物的基本性質(zhì)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。
　　1.設(shè)計(jì)合成了9，10-二苯乙烯基蒽衍生物（DSA-OCn），并系統(tǒng)的研究

2、了該類化合物在碾壓、熱處理、再碾壓和溶劑熏蒸的循環(huán)外界刺激下其壓致熒光變色性質(zhì)對(duì)外緣烷基鏈長(zhǎng)的依賴性以及其聚集誘導(dǎo)熒光(AIE)性質(zhì)受烷基鏈長(zhǎng)改變的影響。通過研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)外緣烷基鏈較長(zhǎng)時(shí)(n≥10)其壓致熒光變色(PFC)現(xiàn)象更為顯著，熒光光譜位移大約46-53nm，而當(dāng)外緣烷基鏈較短時(shí)(n≤9)壓致熒光變色現(xiàn)象相對(duì)較弱，光譜移動(dòng)只有14-20nm。這表明對(duì)于DSA-OCn系列衍生物要想獲得更明顯的PFC現(xiàn)象，長(zhǎng)的外緣烷基鏈?zhǔn)潜匾疤幔?/p>

3、這是由于長(zhǎng)的外緣烷基鏈平衡了分子間的π-π相互作用。漫反射吸收光譜和紅外光譜證明了當(dāng)烷基鏈較長(zhǎng)時(shí)(n≥10)通過碾壓使得分子扭曲的共軛骨架變得平整，并不是液晶相的存在影響了具有鏈長(zhǎng)依賴性壓致變色行為。
　　2.設(shè)計(jì)合成了一系列烷氧基鍵接位置不同的9，10-二（烷氧基苯乙烯基）蒽衍生物（OCn），系統(tǒng)的研究了它們?nèi)芤杭熬奂瘧B(tài)熒光性質(zhì)和壓致熒光變色性質(zhì)對(duì)烷基鏈長(zhǎng)和在苯環(huán)上鍵接位置的依賴性。通過數(shù)據(jù)分析我們發(fā)現(xiàn)OCn系列衍生物的溶液及聚

4、集態(tài)熒光性質(zhì)對(duì)烷氧基在苯環(huán)上的鍵接位置具有依賴性，而該系列化合物的壓致熒光變色性質(zhì)對(duì)烷基鏈長(zhǎng)和烷氧鏈在苯環(huán)上的鍵接位置都有依賴性。和前期報(bào)道的pOCn系列化合物不同，我們發(fā)現(xiàn)oOCn和mOCn這兩個(gè)系列化合物當(dāng)末端烷基鏈較短時(shí)(oOC3和mOC3)其壓致熒光變色現(xiàn)象更顯著，這與它們強(qiáng)的共軛骨架和弱的分子間相互作用有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)表明通過改變9，10-二芳基乙烯基蒽外圍芳環(huán)上取代基的鍵接位置可以改變分子的骨架構(gòu)造以及固態(tài)的堆積結(jié)構(gòu)來(lái)賦予化合