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1、鋰硫電池因其高比容量和比能量,以及低成本和低污染而廣受人們關(guān)注。但是單質(zhì)硫不導(dǎo)電且在充放電過(guò)程中生成的多硫化鋰易溶于有機(jī)電解液而降低了活性物質(zhì)利用率,使其實(shí)際應(yīng)用受到了限制。聚合物隔膜在鋰硫電池中承擔(dān)著重要角色,對(duì)其性能起著至關(guān)重要的作用,本論文制備了三種結(jié)構(gòu)的改性聚合物隔膜,采用SEM、FTIR、XRD等測(cè)試手段表征改性隔膜的結(jié)構(gòu)和形貌,并組裝成扣式電池對(duì)其進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試,研究其結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系。
?。?)利用導(dǎo)電劑乙
2、炔黑、Super P對(duì)Celgard2300聚合物隔膜進(jìn)行表面改性,通過(guò)導(dǎo)電性的提高來(lái)增強(qiáng)電極反應(yīng)活性。結(jié)果表明,在0.1 C的倍率下,得到乙炔黑、Super P改性隔膜的首次放電比容量分別為858 mAh·g-1和1198 mAh·g-1;經(jīng)過(guò)50次循環(huán)后,放電比容量衰減到485 mAh·g-1和483 mAh·g-1,比容量較未經(jīng)改性聚合物隔膜有所上升,說(shuō)明活性物質(zhì)利用率得到了一定程度提高。另一方面,容量衰減依然比較明顯,循環(huán)穩(wěn)定性
3、仍有待進(jìn)一步改善。
?。?)采用多孔硅藻土與導(dǎo)電劑復(fù)合來(lái)改性聚合物隔膜。硅藻土的多孔結(jié)構(gòu)不僅能增加導(dǎo)電劑的負(fù)載量,進(jìn)一步提升電化學(xué)反應(yīng)活性,還能在一定程度上抑制反應(yīng)中間產(chǎn)物多硫化鋰的穿梭效應(yīng)。結(jié)果表明,在0.1 C倍率下,硅藻土/乙炔黑、硅藻土/Super P復(fù)合物的首次放電比容量分別提高到1358 mAh·g-1和1246 mAh·g-1;經(jīng)50次循環(huán)后,分別保持在699 mAh·g-1和964 mAh·g-1。另外硅藻土的加
4、入也提升了隔膜對(duì)電解液的親和作用,降低了電池極化,從而保證了鋰離子在電極材料中“無(wú)阻礙”遷移,循環(huán)穩(wěn)定性有所提高。
?。?)采用Hummers法制備氧化石墨烯(GO),通過(guò)FTIR和XRD表征得知GO的氧化程度較高,用該GO對(duì)聚合物隔膜進(jìn)行表面改性,通過(guò)電化學(xué)性能測(cè)試表明,在0.1 C倍率下,經(jīng) GO改性聚合物隔膜首次放電比容量雖然不高(974.8 mAh·g-1),可能是由于GO中的缺陷不利于導(dǎo)電性的發(fā)揮,使得電化學(xué)反應(yīng)的活化
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