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文檔簡介
1、為實現(xiàn)農(nóng)林廢棄物的資源化利用和開辟廉價、高效的重金屬吸附劑,本文研究了天然白果殼(WS)、利用1%KMnO4溶液對白果殼進(jìn)行化學(xué)改性而制備成KMnO4改性白果殼(命名為WSK)和將天然白果殼制成生物炭后再用1%KMnO4溶液改性得到的吸附劑(命名為MWSB-K),用于吸附水溶液中的Cd2+。WS:研究了粒徑、溫度、投加量、pH、初始Cd2+濃度和反應(yīng)時間幾個因素對WS吸附Cd2+的影響,通過模型擬合、電鏡掃描(SEM)和紅外光譜(FTI
2、R)分析,對其吸附機理進(jìn)行了初步探討;WSK:研究了溫度、pH、反應(yīng)時間、初始Cd2+濃度四個因素對WSK吸附Cd2+的影響,通過模型擬合、電鏡掃描(SEM)和紅外光譜(FTIR)分析,對其吸附機理進(jìn)行了初步探討;MWSB-K:研究了粒徑和溫度對MWSB-K吸附Cd2+的影響,溫度、初始Cd2+濃度和溶液pH對Cd2+吸附的三因素正交優(yōu)化實驗,通過電鏡掃描(SEM)和紅外光譜(FTIR)分析,對其吸附機理進(jìn)行了初步探討。實驗主要結(jié)果如下
3、。
(1)白果殼的主要化學(xué)組分是酸不溶性木素和纖維素,同時也含有較多的多戊糖和1%NaOH抽出物。WS對Cd2+具有一定的吸附能力,吸附過程主要受粒徑、pH、反應(yīng)時間、初始Cd2+濃度和WS投加量的影響。實驗結(jié)果表明,WS對Cd2+的吸附,最適粒徑為0-0.15mm,最適pH為5.0,反應(yīng)進(jìn)行30min后基本達(dá)到平衡。當(dāng)投加量為0.5g,初始Cd2+濃度為20mg/l,溶液體積為50ml時,對Cd2+的吸附量達(dá)最大值;當(dāng)初始C
4、d2+濃度為100mg/l,WS投加量為4g,溶液體積為50ml時,其Cd2+吸附去除率為99.99%。溫度對整個吸附過程的影響不大。吸附量隨時間的變化與二級動力學(xué)模型的線性擬合最好,R2都為1,說明WS對Cd2+的吸附過程主要受化學(xué)吸附主導(dǎo)。吸附量隨初始Cd2+濃度的變化均能很好地與Langmuir和Freundlich等溫模型進(jìn)行線性擬合,R2分別為0.98和0.94,表明WS對Cd2+的吸附,既有表層吸附又有多層吸附,且Langm
5、uir方程擬合得到的最大生物吸附量為17.23mg/g。WS的紅外光譜分析結(jié)果顯示,WS表面官能團種類多樣、數(shù)目繁多,且大多數(shù)都是能夠與金屬離子配位、螯合的活性基團,如:-OH、-COO-、-NH-、C=O、-P=O、-CH-等。
(2) WSK是一種理想的Cd2+吸附劑,吸附性能受溫度、pH、反應(yīng)時間、Cd2+初始濃度的影響。吸附量與體系溫度呈正相關(guān),溫度越高吸附量越大;隨pH的增加吸附量先升高后降低,pH為5.5時,吸附效
6、果最佳;在60min后基本達(dá)到吸附平衡;隨著Cd2+初始濃度的升高,WSK對水溶液中Cd2+的吸附量逐漸增加,當(dāng)Cd2+濃度為300mg/L時,去除率為94.49%,基本達(dá)到吸附飽和。WSK對水溶液中Cd2+的吸附符合Freundlich模型,相關(guān)系數(shù)R2為0.94,最大吸附量為119.76mg/g; WSK對Cd2+的吸附反應(yīng)過程與二級動力學(xué)模型相符,R2達(dá)到了0.9995。SEM照片顯示,與WS相比,WSK表面呈多孔結(jié)構(gòu),比表面積、
7、孔容及表面吸附位點均有所增加,這有助于提高其吸附性能。紅外光譜圖分析表明WSK主要靠-OH、-COO-、-NH-、C=O、-P=O、-CH-等離子活性官能基團與Cd2+配位結(jié)合,其中-COO-起重要作用。
(3)將白果殼炭化后再用高錳酸鉀改性后的材料MWSB-K,其改性后對Cd2+的吸附量是改性前的5-6倍,其最佳吸附粒徑為0.15-0.2mm,同時溫度對于MWSB-K吸附Cd2+具有極大的促進(jìn)作用,表現(xiàn)為吸附量隨體系溫度的升
8、高而增大,其最大去除率為99.54%,對應(yīng)的吸附量為49.27mg/g。從溫度、Cd2+初始濃度和pH三因素正交優(yōu)化實驗可知,三個因素對實驗的影響大小順序依次為:溶液初始Cd2+濃度>溶液pH>溫度,優(yōu)化結(jié)果為pH=5.4、水浴溫度為45.6℃、初始Cd2+濃度為369.8mg/l時,與此相對應(yīng)的預(yù)測模型得到的去除率為99.88%。在此條件下對Cd2+的優(yōu)化吸附量也可以達(dá)到152.34mg/g。SEM和FTIR分析表明,MWSB-K吸附
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