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文檔簡介
1、近年來,汞排放引起的污染問題受到全世界的關(guān)注,而在我國,煤炭的高消耗量也導(dǎo)致汞的排放控制壓力與日俱增。單質(zhì)汞,具有易揮發(fā),持久性和生物富集性的特點,且在轉(zhuǎn)化過程中的遷移規(guī)律錯綜復(fù)雜,非常難以脫除。雖然對眾多汞吸附劑和催化劑已進(jìn)行了大量研究,也有商業(yè)上的初步應(yīng)用,但基礎(chǔ)的研究和更為成熟的汞脫除技術(shù)研究仍是很有必要的。金屬氧化物,具有易獲得易分離,無二次污染的特點,是一項很有發(fā)展前景的脫汞技術(shù),也是目前我們關(guān)注研究的重點。
在真實
2、煙氣中,由于不同煙氣組分與單質(zhì)汞之間的相互反應(yīng),包括均相和非均相反應(yīng),對單質(zhì)汞捕獲的影響是復(fù)雜且十分重要的,在脫汞過程中能夠?qū)煔猸h(huán)境加以綜合利用是十分可行的。本論文從理論和實驗兩方面,對氧化鐵在Hg0轉(zhuǎn)化遷移方面的影響和機理進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。重點圍繞燃煤煙氣(HCl,HBr,O2,SO2等)以及氣化還原氣氛(H2S)等組分,通過設(shè)計一系列對比實驗,考慮均相反應(yīng),固體表面性質(zhì)等因素的影響,采用先單一后綜合分析的方法對煙氣組分與氧化鐵的脫
3、汞氣固反應(yīng)進(jìn)行深入的研究。并采用量子化學(xué)密度泛函理論從分子層面對氧化鐵與汞的吸附路徑進(jìn)行全面的研究,通過對Hg0與不同組分在氧化鐵表面的反應(yīng)途徑和構(gòu)型進(jìn)行計算,獲得詳細(xì)反應(yīng)步驟,對氧化鐵的脫汞行為及特征進(jìn)行揭示。
鹵素組分是影響燃煤煙氣中汞氧化的重要因素,首先在固定床臺架上通過考慮均相反應(yīng),壁表面汞,固體表面性質(zhì)和多相反應(yīng)過程中的重要活性組分等因素的影響,對單一的HCl(或HBr)組分在兩種氧化鐵(α-Fe2O3和γ-Fe2O
4、3)上進(jìn)行了較寬溫度范圍內(nèi)(80-780℃)的脫汞實驗,并結(jié)合理論得到的路徑對汞遷移轉(zhuǎn)化機理進(jìn)行了分析研究:在低溫階段,單質(zhì)汞的脫除遵循Eley-Rideal機理,HCl能夠優(yōu)先解離吸附在氧化鐵表面上,形成含有Cl元素的氧化鐵中間產(chǎn)物,然后對氣態(tài)的單質(zhì)汞進(jìn)行捕獲;中溫階段遵循Langmuir-Hinshelwood機理,氣態(tài)Hg0和HCl同時在氧化鐵表面解離,然后相互反應(yīng);高溫條件下是HCl和Hg0的均相反應(yīng)以及Langmuir-Hin
5、shelwood機理的共同作用。而HBr條件下,α-Fe2O3對單質(zhì)汞的脫汞效率幾乎能達(dá)到100%,相較于HCl的脫汞能力更強。
由于煙氣影響的復(fù)雜性,進(jìn)一步對混合組分(SO2,HCl/O2,HCl/SO2)相互之間的競爭抑制、協(xié)同促進(jìn)作用,以及對Hg0的影響和反應(yīng)路徑進(jìn)行了探索?;贖Cl的機理研究,通過控制不同的實驗反應(yīng)條件對混合HCl和O2氣氛下,O2對HCl的脫汞影響和特征進(jìn)行了分析:在低溫下O2使HCl在氧化鐵上的解
6、離受到抑制,進(jìn)而使單質(zhì)汞脫除能力受限;而在中溫下O2的作用卻是相反的,O2和HCl通過在氧化鐵表面生成鐵的中間產(chǎn)物以及氣態(tài)的中間產(chǎn)物兩種路徑對Hg0進(jìn)行脫除。在HCl和SO2條件下,對不同SO2濃度的差異以及兩者存在下的氧化鐵脫汞性能進(jìn)行了對比研究,并結(jié)合理論計算討論了低溫下兩種氣氛的相互影響。不同濃度的SO2對汞轉(zhuǎn)化的影響是很大的,較低濃度的SO2可以和HCl對汞的脫除起到協(xié)同促進(jìn)的作用,與此同時SO2的解離又可能與HCl形成競爭,從
7、而削弱單質(zhì)汞有效脫除的時間。而較高SO2濃度下汞的脫除效率大大降低,可能是由于SO2解離出來的大量O原子與活性位競爭的原因。
考慮到煤氣化過程中較強的還原性氣氛H2S,且與HCl性質(zhì)的相似性,我們又對H2S氣氛下氧化鐵對Hg0的脫除進(jìn)行了一系列的研究。結(jié)合不同實驗方案,以及脫汞后樣品的再釋放,TG-DSC和TPD等測試方法,對汞轉(zhuǎn)化過程中的有效活性反應(yīng)物質(zhì),遷移轉(zhuǎn)化機制以及關(guān)鍵轉(zhuǎn)化點進(jìn)行了清晰的闡述。計算結(jié)果表明,H2S條件下
8、Hg0在氧化鐵表面的反應(yīng)機理是遵循Eley-Rideal機制的,即H2S先在底物表面分兩步進(jìn)行解離,然后氣態(tài)單質(zhì)汞與氧化鐵表面形成的硫原子結(jié)合成鍵形成HgS,此時計算得到的吸附能為-136.73kJ/mol,屬于化學(xué)吸附。經(jīng)過對比,可以發(fā)現(xiàn)實驗與理論計算結(jié)果是吻合的,且在汞脫除實驗研究中發(fā)現(xiàn)230℃的反應(yīng)溫度是有效脫除單質(zhì)汞的一個重要溫度轉(zhuǎn)折點。
為在更接近實際應(yīng)用條件下探究氧化鐵在脫汞方面的應(yīng)用,考察噴射量,煙氣中汞濃度,煙
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