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1、本研究通過(guò)Fenton氧化絮凝處理垃圾滲濾液中腐殖酸開(kāi)展了一系列的實(shí)驗(yàn),主要分為三部分進(jìn)行研究。
第一部分,考察垃圾滲濾液腐殖酸的物化和凝聚沉降特性,結(jié)果表明:腐殖酸是一種復(fù)雜的有機(jī)物,主要由C和O元素組成,含有多種官能團(tuán),有羧基、酚基、芳香環(huán)等。2009年填埋的垃圾滲濾液中腐殖酸(簡(jiǎn)稱09HA)中含有的酸性基團(tuán),羧基、酚羥基較2006年填埋的垃圾滲濾液中腐殖酸(簡(jiǎn)稱06HA)的多,且它們結(jié)構(gòu)不同,元素含量不同,分子量及粒度都
2、不同??梢?jiàn)不同填埋時(shí)間下垃圾滲濾液中腐殖酸的復(fù)雜性。且用氯化鐵和亞鐵為絮凝劑處理兩種腐殖酸時(shí),對(duì)高濃度的腐殖酸絮凝沉降效果都差。考慮到實(shí)際的垃圾滲濾液情況,添加幾種主要的組分進(jìn)行試驗(yàn),結(jié)果是氨氮對(duì)絮凝去除腐殖酸有一定的促進(jìn)作用;堿度、EDTA、檸檬酸三鈉抑制腐殖酸的去除,絮凝效果差。
第二部分,通過(guò)Fenton氧化絮凝來(lái)考察對(duì)高濃度腐殖酸的處理效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,(1)Fenton氧化絮凝處理腐殖酸的初步實(shí)驗(yàn)中,無(wú)論是低劑量亞
3、鐵還是高劑量亞鐵,作用于兩種腐殖酸的效果不同,COD的去除率和過(guò)氧化氫添加量相關(guān)。COD氧化(CODoxid)去除率隨著過(guò)氧化氫的添加而增大,而COD絮凝(CODcoag)去除率則先增大后下降。09HA最佳COD去除率達(dá)到80%,TOC去除率達(dá)到60%;06HA的COD和TOC的去除率最大可達(dá)到83%。在Fenton處理中,09HA以氧化為主;06HA氧化降解難,主要是靠Fenton絮凝去除COD和TOC。(2)考察不同初始pH、亞鐵和
4、過(guò)氧化氫條件下,對(duì)兩種腐殖酸的作用效果不同,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:在初始pH=5的條件下,對(duì)于06HA在亞鐵3mmol/L,過(guò)氧化氫93.75mmol/L時(shí),COD和TOC去除率達(dá)到83%;對(duì)于09HA在亞鐵5mmol/L,過(guò)氧化氫93.75mmol/L時(shí),COD去除率80%,TOC去除率65%。(3)Fenton氧化特性實(shí)驗(yàn):通過(guò)測(cè)定pH值、氧化還原電位(ORP)、溶解態(tài)鐵離子和H2O2濃度等在Fenton反應(yīng)中(初始Fe2+濃度=10~20
5、0mmol/L)的變化,考察了葡萄糖、苯酚等對(duì)Fenton反應(yīng)過(guò)程的影響,分析了生成的次生鐵礦物。結(jié)果表明:初始Fe2+濃度≥50mmol/L條件下的瞬時(shí)ORP和pH值隨H2O2:Fe2+摩爾比的增加呈現(xiàn)逐漸增加到快速降低的變化過(guò)程。初始葡萄糖和苯酚濃度=4.17mmol/L和初始葡萄糖濃度=8.33mmol/L條件下的H2O2基本耗盡時(shí)間分別為約15min,10min,2min;初始苯酚濃度=8.33mmol/L和初始葡萄糖和苯酚濃度
6、=16.66mmol/L條件下的Fe2+濃度至60min末分別為7.40,27.40,58.83mmol/L。初始pH=3.3條件下Fenton反應(yīng)形成的次生鐵礦物經(jīng)X射線衍射(XRD)分析初步鑒定為施氏礦物,其中添加葡萄糖或苯酚Fenton反應(yīng)生成的球形次生鐵礦物其表面形成刺突。
第三部分,考察了Fenton氧化絮凝腐殖酸的紅外光譜和絮體分形維數(shù)變化,試驗(yàn)結(jié)果表明:通過(guò)紅外光譜測(cè)定Fenton氧化絮凝反應(yīng)的分析,可知Fent
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