2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩165頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、凝灰?guī)r是一種富含Al、Si和K的火山碎屑巖,凝灰?guī)r的風(fēng)化作用對于土壤的形成、肥力的維持以及地球化學(xué)元素的循環(huán)有著重要的作用。本文采集江西撫州低風(fēng)化和高風(fēng)化凝灰?guī)r以及附近土壤作為研究對象,采用Illumina Miseq高通量測序技術(shù)研究凝灰?guī)r和土壤細(xì)菌種群結(jié)構(gòu)及多樣性,并結(jié)合樣品理化因子分析細(xì)菌種群結(jié)構(gòu)與理化因子的相關(guān)性;采用BIOLOG微平板和可培養(yǎng)技術(shù)對凝灰?guī)r和土壤細(xì)菌的碳源利用能力以及礦物風(fēng)化能力進(jìn)行研究;同時(shí)采用基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組

2、學(xué)相結(jié)合的方法對高效礦物風(fēng)化細(xì)菌Rhizobium sp.S41風(fēng)化鉀長石的機(jī)制進(jìn)行了研究。
  高通量測序表明,土壤樣品的OTU(Operational Taxonomic Units)數(shù)目(1097)明顯高于高風(fēng)化(801)和低風(fēng)化巖石樣品(733);系統(tǒng)發(fā)育分析表明,低風(fēng)化和高風(fēng)化凝灰?guī)r樣品以及土壤樣品分別包含24、26和30個(gè)菌門,其中Acidobacteria、Actinobacteria、Proteobacteria和

3、Chloroflexi為優(yōu)勢種群,占所有種群的77.3%;Candidate_division_ OP11、Candidate_ division_WS6、SHA-109和Spirochaetae是土壤樣品中特有的菌門。
  對樣品地質(zhì)理化因子與細(xì)菌種群之間的相關(guān)性進(jìn)行了分析,結(jié)果表明樣品pH、有效態(tài)Fe、Si和Mg的含量與細(xì)菌種群之間存在相關(guān)性。有效Si與Candidate_ division_ WS3有最高的正相關(guān)性(R=0.

4、95,P<0.05),與Cyanobacteria有最高的負(fù)相關(guān)性(R=-0.93,P<0.05);有效Mg與Euryarchaeota有最高的正相關(guān)性(R=0.97,P<0.05),僅與Cyanobacteria有負(fù)相關(guān)性(R=-0.85,P<0.05);優(yōu)勢種群Acidobacteria與有效Si和Mg的含量顯著正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為0.90和0.93,P<0.05)。BIOLOG ECO微平板研究表明,土壤樣品微生物豐富度、多樣性

5、指數(shù)、McIntosh指數(shù)均明顯大于凝灰?guī)r樣品。
  從凝灰?guī)r和土壤樣品中共分離得到150株細(xì)菌,巖石風(fēng)化試驗(yàn)表明,所有菌株均能夠風(fēng)化凝灰?guī)r并釋放出其中的Fe、Si、Al元素;16S rRNA基因序列分析表明供試巖石風(fēng)化細(xì)菌隸屬于Actinobacteria、γ-Proteobacteria、Firmicutes、α-Proteobacteria和β-Proteobacteria5大類群的20個(gè)菌屬;其中凝灰?guī)r樣品中以Bacill

6、us為優(yōu)勢菌屬,土壤樣品中以Arthrobacter為優(yōu)勢菌屬;Bacillus、Proteus、Enterobacter、Microbacterium、Moraxella、Arthrobacter以及Acinetobacter對凝灰?guī)r有較強(qiáng)的風(fēng)化能力。
  對一株具有高效風(fēng)化能力的Bacillus sp.G19菌株進(jìn)行了生理生化特征分析及分子遺傳學(xué)鑒定,結(jié)果表明菌株G19與同屬的Bacillus megaterium IAM13

7、418T和Bacillus aryabhattai B8W22T的16S rRNA基因序列同源相似性分別為97.1%和97.4%;該菌的脂肪酸主要包括iso-C14∶0(6.6%)、iso-C15∶0(40.6%)和anteiso-C15∶0(40.8%);含有磷脂酰甘油、磷脂酰乙醇胺、雙磷脂酰甘油和未分類脂類;以MK-7為主要的呼吸醌;DNA G+C mol%含量為36.65%;與Bacillus megaterium IAM1341

8、8T和Bacillusaryabhattai B8W22T的DNA-DNA同源性分別為49.4%和55.0%。綜上所述,提議菌株G19為Bacillus屬的一個(gè)新種,命名為Bacillus qingshengii sp.nov.。
  篩選到一株高效風(fēng)化細(xì)菌Rhizobium sp.S41,研究了該菌株在鉀長石和黑云母表面的吸附效應(yīng)對其風(fēng)化礦物能力的影響;同時(shí)對菌株S41進(jìn)行基因組測序,確定了與菌株S41吸附能力相關(guān)的3個(gè)基因po

9、lS、cpaC、fliF,采用同源重組技術(shù)構(gòu)建了單敲除、雙敲除和三敲除的突變株,分析了不同突變菌株的吸附能力和礦物風(fēng)化能力,發(fā)現(xiàn)同時(shí)敲除polS、cpaC、fliF的突變株S41-07在礦物表面的吸附能力和風(fēng)化礦物能力明顯減低;通過轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)比較了野生型與polS、cpaC、fliF突變株S41-07在風(fēng)化鉀長石過程中基因表達(dá)差異,結(jié)果表明,在35min時(shí)野生型與突變株S41-07相比有1189個(gè)基因差異表達(dá),其中586個(gè)基因表達(dá)上

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論