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文檔簡介
1、論文利用農(nóng)業(yè)廢棄物稻稈為原料,對其進(jìn)行化學(xué)改性以及利用復(fù)合菌系進(jìn)行生物改性,制備染料吸附劑。通過實(shí)驗(yàn)室的靜態(tài)實(shí)驗(yàn),采用多種分析方法研究改性前后稻稈的比表面積、結(jié)構(gòu)形貌、纖維素、半纖維素和木質(zhì)素成分等物理結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì),以及pH值、吸附劑投加量、初始濃度和溫度對稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)染料溶液的吸附性能影響,建立吸附熱力學(xué)及吸附動力學(xué)模型。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:
1.稻稈化學(xué)及生物改性后物理結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的變化。采用多種儀器
2、及分析方法對改性前后稻稈的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征,結(jié)果表明,稻稈經(jīng)化學(xué)及生物改性后,失重率都不同程度的增加,其中,堿化稻稈生物改性后的失重率最高,達(dá)47.3%。稻桿改性后的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素含量也都發(fā)生明顯變化,堿化稻稈生物改性后的半纖維素降解率也最高,從21.3%降至0.9%。改性后,稻桿的色澤變淺,纖維明顯變細(xì),質(zhì)地變得柔軟。而且,經(jīng)生物改性后,稻稈孔隙增多,微孔結(jié)構(gòu)得到改善,比表面積增大,稻桿經(jīng)超聲生物改性后,比表面積由
3、3.9 m2/g增加到6.9m2/g。稻桿改性后,化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,纖維素、半纖維素與木質(zhì)素之間連接的氫鍵被打斷,-OH、-COOH、-OCH等基團(tuán)游離,含量增加。
2.化學(xué)及生物改性稻桿的吸附性能。用改性稻桿吸附亞甲基藍(lán)溶液,結(jié)果表明,堿化、氨化、超聲波改性和復(fù)合菌系生物改性稻桿吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附性能優(yōu)于原始稻桿吸附劑。堿化改性稻桿吸附量最高,為52.91mg/g,遠(yuǎn)高于原始稻桿15.625 mg/g的吸附量
4、。堿化改性稻桿再經(jīng)生物改性后,吸附量進(jìn)一步得到提高,最大吸附量達(dá)56.083 mg/g。
3.pH、投加量、初始濃度、溫度對改性稻稈吸附劑處理甲基藍(lán)溶液性能的影響。研究表明,pH值增加吸附率增加。pH為12時,改性稻稈對亞甲基藍(lán)染料的吸附率最高;吸附劑投加量為2~10g/L范圍內(nèi),吸附劑投加量增加,吸附率增加,原始稻稈吸附劑最佳投加量為6g/L,堿化、氨化和超聲改性稻稈吸附劑最佳投加量為4 g/L;隨著亞甲基藍(lán)溶液初始濃度
5、增加,吸附率增加;溫度升高,吸附量增加,升高溫度可以提高吸附效果。
4.吸附熱力學(xué)研究。堿化、氨化、超聲波改性和復(fù)合菌系生物改性稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附等溫線能很好的符合Freundlich吸附等溫式,稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附介于單分子層和多分子層之間,稻稈吸附劑吸附表面的不均勻性對吸附過程有一定影響。堿化、氨化、超聲波改性和復(fù)合菌系生物改性稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附過程的焓變△H均為正值,稻稈吸附劑
6、處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附是一個吸熱過程,升高溫度有利于吸附進(jìn)行。在不同吸附溫度及吸附濃度下,稻稈吸附劑吸附亞甲基藍(lán)的吉布斯自由能△G均為負(fù)值,表明稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附過程是自發(fā)進(jìn)行的。在不同吸附溫度及吸附濃度下,稻稈吸附劑吸附亞甲基藍(lán)熵變△S均為正值,表明反應(yīng)體系處于比較無序的狀態(tài)。
5.吸附動力學(xué)的研究。堿化、氨化、超聲波改性和復(fù)合菌系生物改性稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附是一個快速吸附過程。偽二級動力學(xué)方程
7、能很好的描述堿化、氨化、超聲波改性稻桿吸附劑吸附亞甲基藍(lán)溶液的吸附過程,吸附速率主要受液膜擴(kuò)散控制。顆粒內(nèi)擴(kuò)散方程和偽二級動力學(xué)方程能很好的描述復(fù)合菌系生物改性稻稈吸附劑處理亞甲基藍(lán)溶液的吸附過程,吸附速率主要受顆粒內(nèi)擴(kuò)散和液膜擴(kuò)散控制。
學(xué)位論文為染料廢水的處理提供了一種新的高效、低成本處理思路;拓寬了利用農(nóng)業(yè)廢棄物制備水處理吸附劑的研究方法;利用復(fù)合菌系生物法改性稻桿,為木質(zhì)纖維素的經(jīng)濟(jì)、合理、高值化的利用提供一條新的
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