PEG400和離子液體改性的醇胺水溶液表面張力實驗和模型研究.pdf

1、本文利用 BZY-1型全自動表面張力儀測定了一乙醇胺(MEA)-聚乙二醇400(PEG400)、二乙醇胺(DEA)-PEG400、MEA–1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽([Bmim][BF4])、MEA–1-丁基-3-甲基咪唑溴鹽([Bmim][Br])、DEA–[Bmim][BF4]和DEA–[Bmim][Br]水溶液的表面張力。對于醇胺-PEG400水溶液，溫度范圍為298.2K~323.2K，醇胺和PEG400的質(zhì)量分率分別為0

2、.20~0.30和0~0.10。對于醇胺-離子液體水溶液，溫度范圍為293.2K~323.2K，醇胺和離子液體的質(zhì)量分率分別為0.15~0.30和0~0.10。本文提出了適宜關(guān)聯(lián)和預(yù)測復(fù)配溶液的表面張力模型，計算結(jié)果與實驗數(shù)據(jù)擬合良好，在實驗測定和理論計算的基礎(chǔ)上闡明了溫度、醇胺質(zhì)量分率、PEG400及離子液體質(zhì)量分率對表面張力的影響。結(jié)果表明：⑴在二元或三元體系中，溶液的表面張力隨著溫度、醇胺、PEG400及離子液體質(zhì)量分率的上升而下

3、降；⑵在實驗研究的溫度范圍和醇胺、PEG400、離子液體質(zhì)量分率范圍內(nèi)，復(fù)配溶液表面張力隨著溫度的上升而下降，呈現(xiàn)線性關(guān)系，而表面張力與PEG400、離子液體質(zhì)量分率之間的關(guān)系不能用線性函數(shù)來表述；⑶MEA–[Bmim][Br]、DEA–[Bmim][BF4]和DEA–[Bmim][Br]水溶液的表面張力隨著醇胺質(zhì)量分率的上升而下降，而 MEA–[Bmim][BF4]水溶液的表面張力隨著MEA質(zhì)量分率的上升而上升；⑷提出的熱力學(xué)模型準(zhǔn)確