高鹽好氧污泥快速顆?；拔勰嗵匦匝芯?pdf

1、高鹽工業(yè)廢水污染物濃度高、處理難度大，而好氧顆粒污泥所具有的沉降性能優(yōu)異、抗污染負荷能力強等特點，特別適合處理高鹽高濃度工業(yè)廢水。但好氧顆粒污泥的快速形成機制的不明確以及運行過程中的穩(wěn)定性問題是阻礙好氧顆粒污泥處理高鹽工業(yè)廢水工程化應用的技術瓶頸。本論文即研究不同條件下高鹽好氧污泥快速顆?；瘷C制、污泥特性及系統(tǒng)穩(wěn)定運行措施。
　　 論文以重慶市某污水處理廠活性污泥作為接種污泥，在六個相同的序批式反應器(SBR)內(nèi)和不同條件下培養(yǎng)

2、形成高鹽(3％)好氧顆粒污泥。通過考察污泥顆?；^程中污泥的沉降性能、脫氫酶活性、氨氮去除率、EPS等變化規(guī)律，研究了C/N比及有機負荷對初生顆粒污泥形成過程中的影響，及絮凝劑的添加和不同鹽脅迫方式下，顆粒成熟化過程及其理化特性。同時對不同時期顆?；瘷C理及其過程中的絲狀菌膨脹調(diào)控措施進行了研究和探索。
　　 研究結果如下:
　　 ①初生顆粒污泥培養(yǎng)期間，通過C/N比與有機負荷的雙重調(diào)控，系統(tǒng)比較穩(wěn)定，蛋白質(zhì)含量持續(xù)增加，

3、沉降性能良好，微生物活性高。至21d時，初生顆粒形成，污泥容積指數(shù)(SVI)值為30.23ml/g，最小沉降速率(Vs)min為3.45m/h，脫氫酶活性為46.75 ugTF·gSS-1·h-1，氨氮去除率為56.24％。
　　 ②試驗結束時的顆粒SVI值均在50mg/L以下，(Vs)min均大于2m/h。以1.5％-3％-2.4％-3％鹽脅迫方式且未添加絮凝劑運行的R3顆粒污泥的SVI最小，為13.83ml/g，其（vs）m

4、in較其他反應器大，為13.80m/h。絮凝劑的添加以及鹽提升階段一以1.5％-1.5％-1.5％的鹽脅迫方式均促進了顆粒的生長，隨著顆?；M程，速度增長過快的顆粒污泥易發(fā)生絲狀菌膨脹。所以，控制顆粒粒徑的過快增長，對后期的穩(wěn)定運行非常重要。
　　 ③試驗運行結束時，以0.5％-1％-1.5％-2.4％-3％鹽脅迫方式且添加絮凝劑運行的R(4)顆粒污泥脫氫酶活性較其他反應器大，可達26.68 ugTF·gSS-1·h-1。但在2

5、25mg/L的氨氮進水濃度下，以1.5％-3％-2.4％-3％鹽脅迫方式且未添加絮凝劑運行的R3顆粒污泥對氨氮的去除率最大，可達71.83％。以試驗長期運行的穩(wěn)定性及除污性能來看，高鹽好氧顆粒污泥快速顆粒化，以1.5％-3％-2.4％-3％鹽脅迫方式且未添加絮凝劑運行的R3為最佳構建方式。
　　 ④隨著試驗的進行，顆粒污泥的蛋白質(zhì)(PN)和PN+多糖(PS)含量均逐漸增加。絮凝劑促進了胞外聚合物(EPS)中蛋白質(zhì)的分泌，對PS的

6、分泌則起抑制作用。成熟的顆粒粒徑呈正態(tài)分布，絲狀菌顆粒粒徑最大，球菌顆粒粒徑最小。成熟顆粒平均粒徑的大小與顆粒之間的離散度呈正相關，與顆粒內(nèi)部的微生物相相關。
　　 ⑤本試驗中初生顆粒的形成是金屬離子假說、絲狀菌假說、EPS假說的綜合結果。而顆粒成熟化過程中，微生物的自凝聚、金屬離子與EPS的結網(wǎng)作用共同促進了顆?；墒?。絲狀菌在顆粒成熟化過程中作用不大。
　　 ⑥初生顆粒時期，較低C/N比及低到高梯度負荷提升的運行方式