液膜支撐體表面親水化改性研究.pdf

1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得云洼王些太堂或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。黝姍躲馳黼刪年日咳中心勿咖學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解丞洼王些態(tài)堂有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)丞洼工些太

2、堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。(保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學(xué)位論文作者簽名：高彳繩導(dǎo)師簽名：簽字同期：知，占年弓月乒同簽字日期：2o，』年孑月步F1摘要支撐液膜技術(shù)(SLMs)是一種結(jié)合膜過程和溶劑萃取過程的新型分離技術(shù)，具有選擇性好、分離效率高、有機相用量少等優(yōu)點。但是，由于SLMs具有不

3、穩(wěn)定性，壽命相對較短，至今仍未實現(xiàn)規(guī)模化應(yīng)用。本論文主要從液膜支撐體表面改性入手，通過界面聚合法在膜表面形成一層親水層，實現(xiàn)鎖閉液膜相、緩解液膜相流失的作用，提高SLMs的穩(wěn)定性。主要研究內(nèi)容如下：(1)以疏水微孔聚偏氟乙烯(PVDF)中空纖維為基膜，對比研究了四種界面聚合水相單體分子的空間結(jié)構(gòu)、官能團性質(zhì)以及形成的復(fù)合層荷電性對SLM穩(wěn)定性和滲透性的影響。賴氨酸因其分子具有強親水基團羧基，羧基電離時還會增加膜表面的荷負電性，且其脂肪鏈

4、結(jié)構(gòu)利于增加聚合物大分子的柔曲度，因而，以其制備的復(fù)合支撐液膜具有較好的穩(wěn)定性。在料液流速為10mSJ條件下，支撐液膜過程運行7h時的通量衰減率僅為313％，遠低于原膜的通量衰減率(82O％)，穩(wěn)定性得到了明顯提升。(2)研究發(fā)現(xiàn)采用具有較大立體空間結(jié)構(gòu)且能穩(wěn)定存在于復(fù)合層中的功能化修飾單體一組氨酸，能夠疏松復(fù)合層孔結(jié)構(gòu)，提高復(fù)合支撐液膜的傳質(zhì)通量。在料液流速為10mS’1條件下，功能化修飾的復(fù)合膜與未修飾的復(fù)合膜相比，支撐液膜過程的傳

5、質(zhì)通量大約提高了40mgm2h1，7h時的通量衰減率降低了57％。穩(wěn)定性得以提高的原因可能是復(fù)合層中形成“組氨酸Ni(II)一磷酸二異辛酯”橋型結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)有利于減小復(fù)合層中P204的濃度梯度，降低液膜相在溶液中的溶解速率，進而提高復(fù)合支撐液膜的穩(wěn)定性。此外，本論文還針對某企業(yè)高濃度含鉻廢水，對比研究了支撐液膜超濾耦合工藝和溶劑萃取膜分相集成工藝的對Cr(VI)的提取效果，前者的萃取效率最高可達971％，但總提取效率僅可達133％，不