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文檔簡介
1、倒伏是限制水稻“高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)、高效、生態(tài)、安全”的關(guān)鍵因子之一。第一次綠色革命“矮化育種”的成功增加了水稻的抗倒性,產(chǎn)量得到顯著提高。但隨著世界人口的急劇增長,人類對糧食的需求越來越大?,F(xiàn)階段,“超級稻”的培育進(jìn)一步提高了水稻產(chǎn)量,但是以增加植株高度,提高生物產(chǎn)量為基礎(chǔ),因此,倒伏又成為限制水稻單產(chǎn)的重要因素。試驗于2010-2012年在水稻特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)(云南濤源)和長江中下游稻區(qū)(江蘇丹陽)進(jìn)行,以超級稻品種Y兩優(yōu)2號為材料,兩生態(tài)區(qū)分
2、別設(shè)置不同的氮肥處理,濤源氮肥用量分別為0、150、300、450kg/ha,丹陽分別為0、150、300kg/ha,基蘗肥:穗肥均為8∶2和5∶5兩個處理。試驗從產(chǎn)量和和抗倒性兩方面進(jìn)行分析,比較了兩生態(tài)區(qū)水稻產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成差異,并從力學(xué)、形態(tài)學(xué)、生理學(xué)及解剖學(xué)角度對兩生態(tài)區(qū)水稻穗后20天的抗倒性進(jìn)行分析比較;同時研究了兩生態(tài)區(qū)水稻抗倒性對不同的氮素運(yùn)籌的響應(yīng)差異。主要研究結(jié)果如下:
(1)濤源生態(tài)區(qū)水稻產(chǎn)量集中在10~18
3、 t hm-2,而丹陽則主要集中在10~13 t hm-2,濤源水稻兩年平均產(chǎn)量高出丹陽生態(tài)點(diǎn)約49.5%,差異達(dá)到極顯著水平,特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)水稻產(chǎn)量顯著高于長江中下游稻區(qū)。與不施氮相比,濤源生態(tài)區(qū)水稻在施氮條件下的增幅可達(dá)72.6%,而丹陽增幅僅為24.3%;其優(yōu)勢主要集中在穎花數(shù)和有效穗數(shù)上,氮素用量增加,有效穗、穎花量、產(chǎn)量顯著增加;丹陽生態(tài)區(qū)水稻隨氮素用量增加產(chǎn)量呈增加趨勢,僅有效穗受氮素影響顯著。氮素后移,顯著增加了穎花量,有利
4、于增產(chǎn)。氮素對濤源生態(tài)區(qū)水稻產(chǎn)量及產(chǎn)量構(gòu)成影響顯著。
(2)從力學(xué)角度,濤源生態(tài)區(qū)水稻折斷部位至穗頂長度及鮮重均顯著低于丹陽,導(dǎo)致彎曲力矩降低了約31.9%;彎曲應(yīng)力顯著高于丹陽,但斷面系數(shù)顯著低于丹陽,兩者共同作用導(dǎo)致折斷彎矩比丹陽降低了約11.7%。濤源生態(tài)區(qū)水稻彎曲力矩和折斷彎矩均顯著低于丹陽,但與折斷彎矩相比,彎曲力矩降低幅度較大。與丹陽相比,濤源生態(tài)區(qū)兩年平均水稻倒伏指數(shù)降低了約21.1%。隨氮素用量增加,濤源生態(tài)區(qū)
5、水稻折斷部位至穗頂長度及鮮重顯著增加,基部莖稈強(qiáng)度顯著降低,抗折能力下降;長江中下游稻區(qū)增加氮素用量,彎曲力矩增加,折斷彎矩降低,但處理間差異未達(dá)到顯著水平。氮素后移,莖稈機(jī)械強(qiáng)度降低,降低了基部莖稈抗折斷能力。特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)力學(xué)指標(biāo)受氮素影響顯著。
(3)從形態(tài)學(xué)角度,濤源水稻穗高、劍葉高、穗頸高顯著低于丹陽,導(dǎo)致折斷部位至穗頂長度降低;重心高度、劍葉至倒3葉葉長、葉寬及其干重顯著低于丹陽,導(dǎo)致折斷部位至穗頂長度及鮮重降低;兩
6、者共同降低濤源水稻植株地上部重量加在基部莖稈上的彎曲力矩。濤源水稻基部莖稈莖粗、壁厚、橫切面長短軸的內(nèi)、外徑以及莖稈單位長度干重均顯著低于丹陽,最終導(dǎo)致特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)水稻折斷彎矩顯著小于長江中下游稻區(qū)。濤源生態(tài)區(qū)形態(tài)指標(biāo)受氮素影響顯著,隨氮素用量增加,株高、重心高度、劍葉至倒3葉葉長及葉寬、上三葉干重均顯著增加;莖稈單位長度干重、葉鞘單位長度干重顯著降低。丹陽生態(tài)區(qū)則僅株高和上三葉葉長葉寬及干重受氮素用量影響顯著。氮素后移,有利于增加基部
7、莖稈粗度和壁厚,兩生態(tài)區(qū)趨勢一致。
(4)從生理學(xué)角度講,特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)穗后20天基部莖稈碳水化合物百分含量與長江中下游稻區(qū)相近,但其結(jié)構(gòu)性碳水化合物(纖維素和木質(zhì)素)所占比重顯著大于長江中下游稻區(qū)。雖然濤源水稻基部莖稈粗度、壁厚、充實(shí)度低于丹陽,但其較高的彎曲應(yīng)力和葉鞘單位長度干重在一定程度上增加了基部莖稈的機(jī)械強(qiáng)度,從而降低了與丹陽生態(tài)區(qū)抗折斷能力的差距。濤源生態(tài)區(qū)莖稈彎曲應(yīng)力與可溶性總糖、淀粉、纖維素、木質(zhì)素的含量呈正相關(guān)
8、關(guān)系,其中纖維素和木質(zhì)素等結(jié)構(gòu)性碳水化合物對彎曲應(yīng)力的貢獻(xiàn)率更大。濤源生態(tài)區(qū)莖稈中可溶性糖和淀粉等非結(jié)構(gòu)性碳水化合物均顯著低于丹陽,但纖維素、木質(zhì)素含量則大于丹陽。濤源生態(tài)區(qū)基部莖稈質(zhì)量對氮素的響應(yīng)更為敏感。增加氮素用量,濤源生態(tài)區(qū)水稻基部莖稈莖鞘單位長度可溶性總糖、淀粉、纖維素、木質(zhì)素含量顯著降低,導(dǎo)致抗折力、彎曲應(yīng)力顯著降低;丹陽生態(tài)區(qū)則略有降低。氮素后移,莖、鞘中可溶性總糖降低;低氮條件下氮素后移有利于淀粉含量提高,高氮條件下則降
9、低,兩生態(tài)區(qū)趨勢一致;對于結(jié)構(gòu)性碳水化合物,氮素后移顯著降低了濤源生態(tài)區(qū)莖鞘中單位長度纖維素和木質(zhì)素的含量,而在丹陽則呈增加趨勢,這主要與莖稈單位長度干重有關(guān)。
(5)試驗從解剖學(xué)角度研究了兩生態(tài)區(qū)水稻抗倒性及對氮素用量的響應(yīng)差異。研究發(fā)現(xiàn),在不施氮水平下,兩生態(tài)區(qū)莖稈中大、小維管束的數(shù)量相近;高氮處理下濤源生態(tài)區(qū)的大、小維管束數(shù)量顯著低于丹陽生態(tài)區(qū),但其大維管束的密集程度要高于丹陽。同時,濤源生態(tài)區(qū)水稻莖稈中大、小維管束與表
10、皮的間距更小,有利于增加莖稈外側(cè)的所能承受的彎折力。濤源生態(tài)區(qū)大、小維管束厚壁細(xì)胞層數(shù)、機(jī)械組織的厚壁細(xì)胞層數(shù)及厚度均較大,木質(zhì)化程度顯著大于丹陽;另外,濤源生態(tài)區(qū)基部莖稈橫切面的氣腔周長及面積較小。氮素用量增加,大、小維管束數(shù)量顯著增加,相鄰大維管束間距受影響較小,兩生態(tài)區(qū)趨勢一致;濤源生態(tài)區(qū)大、小維管束的軸向長度、周向長度、厚壁細(xì)胞層數(shù)呈增加趨勢,有利于纖維素含量和木質(zhì)化程度的的增加,而丹陽則變化不大,纖維素含量和木質(zhì)化程度呈降低趨
11、勢。
總的來說,特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)水稻高產(chǎn)群體倒伏指數(shù)低于長江中下游稻區(qū)。分析其原因:①與丹陽相比,濤源水稻基部節(jié)間縮短,降低了植株高度;株型趨于緊湊,上部葉片葉長葉寬減小,重心高度降低,兩者共同降低整個植株作用在基部莖稈的力矩,且彎曲力矩降低幅度大于折斷彎矩。②濤源水稻莖粗、壁厚顯著低于丹陽,但其基部莖稈橫切面的維管束鞘、機(jī)械組織的厚壁細(xì)胞層數(shù)及厚度高于丹陽,木質(zhì)化程度高,增加了莖稈中纖維素和木質(zhì)素的含量,提高了結(jié)構(gòu)性碳水化合物所
12、占比重,加之葉鞘較高的充實(shí)度,增強(qiáng)了基部莖稈的強(qiáng)度和硬度,縮小了與丹陽水稻基部抗折斷能力的差距。特高產(chǎn)生態(tài)區(qū)高產(chǎn)水稻群體抗倒性對氮素的響應(yīng)更為敏感。氮素用量增加,濤源水稻基部節(jié)間長度增長導(dǎo)致株高顯著增加,上部葉片葉長、葉寬及干重顯著增加了植株的重心高度;莖鞘中單位長度碳水化合物含量顯著下降,降低了基部莖稈抗折斷能力;丹陽生態(tài)區(qū)受氮素影響較小,主要影響基部莖稈的形態(tài)特性。氮素后移有利于增加產(chǎn)量,提高莖粗、壁厚,降低基部節(jié)間長度,但在一定程
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