聚(ε-己內(nèi)酯)(PCL)-聚氯乙烯(PVC)共混體系的表面誘導(dǎo)結(jié)晶行為研究.pdf

1、本論文利用偏光顯微鏡(POM)、傅立葉紅外(FTIR)、原子力顯微鏡(AFM)及X光電子能譜(XPS)研究了熔體相容的聚（ε-己內(nèi)酯）(PCL)/聚氯乙烯(PVC)共混體系在取向聚乙烯(PE)薄膜誘導(dǎo)下冷結(jié)晶及熔體等溫結(jié)晶過程中的結(jié)構(gòu)演變，主要研究結(jié)果如下:
　　1、當(dāng)PCL/PVC共混比為90∶10和70∶30時(shí)，PCL可以在PE薄膜的誘導(dǎo)下迅速形成取向片晶，其中PCL分子鏈與取向PE分子鏈平行;當(dāng)PCL/PVC共混比為50∶5

2、0時(shí)，共混薄膜中的PCL結(jié)晶速率減慢，通過原位跟蹤PCL/PVC共混薄膜中的PCL冷結(jié)晶過程，發(fā)現(xiàn)取向PE薄膜同樣可以誘導(dǎo)共混物中的PCL分子鏈取向。而且，在揭去表面的取向PE后，配比為50∶50的PCL/PVC的取向程度繼續(xù)增加，這是由于受到PE誘導(dǎo)表面層取向晶體會(huì)誘導(dǎo)共混薄膜中的PCL分子鏈沿著厚度方向繼續(xù)取向。并且，揭去PE薄膜的共混薄膜的取向程度要高于PE作為誘導(dǎo)基底的共混薄膜的取向程度，這是由于PCL較PVC具有更低的表面自由

3、能，PCL傾向于富集到空氣-聚合物界面處以降低共混薄膜的表面自由能，因此更多的PCL分子鏈可以受到位于共混薄膜表面的PE的誘導(dǎo)而進(jìn)行取向結(jié)晶。
　　2、研究了PCL/PVC共混體系在取向PE誘導(dǎo)下的等溫結(jié)晶行為。當(dāng)PCL的含量不低于70 wt％時(shí)，PCL可以在取向PE薄膜的表面誘導(dǎo)下進(jìn)行取向結(jié)晶;而當(dāng)PCL的含量為50 wt％，當(dāng)退火溫度高于40℃時(shí)，PCL基本為無定形態(tài)并且沒有取向;將等溫結(jié)晶溫度降至35及30℃，共混薄膜中的P