雙原子分子在強(qiáng)激光場(chǎng)中的電離理論研究.pdf

1、碩士學(xué)位論文雙原子分子在強(qiáng)激光場(chǎng)中的電離理論研究TheoreticalStudyofIonizationofDiatomicMoleculesinStrongLaserFields學(xué)號(hào)：——21326009大連理工大學(xué)DalianUniversityofTechnology大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要激光技術(shù)的飛速發(fā)展，使科研工作者在理論和實(shí)驗(yàn)研究中開(kāi)始關(guān)注超快強(qiáng)場(chǎng)激光場(chǎng)中原子和分子的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。過(guò)去我們只能在理論或?qū)嶒?yàn)上利用超快強(qiáng)

2、激光脈沖來(lái)探測(cè)原子、分子的動(dòng)力學(xué)過(guò)程?，F(xiàn)在我們可以利用超快強(qiáng)激脈沖來(lái)控制原子、分子的光化學(xué)反應(yīng)。由于實(shí)驗(yàn)的需要較高，理論上研究超快強(qiáng)場(chǎng)激光場(chǎng)中原子、分子的動(dòng)力學(xué)過(guò)程是十分有意義的。本學(xué)位論文主要內(nèi)容是采用含時(shí)量子波包的方法，從理論上模擬Li2分子在強(qiáng)場(chǎng)激光下的電離動(dòng)力學(xué)。本文研究了Li2分子體系，使其在泵浦探測(cè)技術(shù)下，在超快強(qiáng)場(chǎng)激光中發(fā)生電離，運(yùn)用含時(shí)量子波包求解薛定諤方程，計(jì)算了Li2分子光電子能譜的AutlerTownes(AT)分

3、裂，并按照光電子能譜和綴飾態(tài)的相應(yīng)關(guān)系，以及分析光電子能譜的構(gòu)型，獲得了Li2分子綴飾態(tài)選擇分布的信息。我們通過(guò)改變激光脈沖的強(qiáng)度、波長(zhǎng)、泵浦脈沖與探測(cè)脈沖之間的延遲時(shí)間以及激光脈沖的包絡(luò)來(lái)控制綴飾態(tài)的分布。在激光場(chǎng)峰值強(qiáng)度為12x10w／cm2時(shí)，11)電子態(tài)的布居會(huì)呈現(xiàn)出Rabi振蕩，同時(shí)電離態(tài)光電子能譜會(huì)出現(xiàn)AT分裂。改變激光場(chǎng)峰值強(qiáng)度，可調(diào)控綴飾態(tài)能量。當(dāng)激光脈沖的波長(zhǎng)在共振頻率(2pump=665rim)附近發(fā)生改變時(shí)，光電子

4、能譜的AT分裂不再對(duì)稱(chēng)。在激光頻率大于共振頻率(A。啪。665nm)時(shí)，低能態(tài)I∥)的布居逐漸增加，高能態(tài)I口)的布居逐漸減小，所以可以通過(guò)改變激光脈沖頻率(即波長(zhǎng))的方法控制綴飾態(tài)的布居。當(dāng)pump光與probe光之間的延遲變化時(shí)，光電子能譜AT分裂的峰值發(fā)生了改變。隨著延遲時(shí)間由0fs增加到30fs，光電子能譜的右側(cè)峰值逐漸減小甚至消失，而左側(cè)峰值保持很高，甚至增加。調(diào)整激光脈沖包絡(luò)形式，來(lái)控制綴飾態(tài)布居分布。當(dāng)需要低能態(tài)布居較多時(shí)