PBT-PC增韌體系的性能調(diào)控與協(xié)同機理分析.pdf

1、本論文制備出以聚丁二烯橡膠為核，以甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯-甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯共聚物為殼的MBS-g-GMA核殼粒子，用于對聚對苯二甲酸丁二酯（PBT）與聚碳酸酯（PC）共混物的增韌改性。分別加入酯交換抑制劑焦磷酸鈉（SPP）以及促進劑三氧化二銻（Sb2O3）和氧化鎂（MgO）研究增韌體系的性能與協(xié)同機理，研究內(nèi)容如下：
　?。?）加入焦磷酸鈉（SPP）作為PBT與PC的酯交換反應(yīng)抑制劑，研究共混物的性能。紅外光譜結(jié)果表明PBT與P

2、C之間存在酯交換反應(yīng)，SPP加入可以降低酯交換反應(yīng)；掃描電鏡（SEM）結(jié)果證實MBS-g-GMA粒子可以在PBT/PC基體中均勻分散，SPP的加入沒有影響核殼粒子在基體中的分散狀態(tài)；加入SPP后PBT的結(jié)晶溫度開始升高，表明酯交換得到抑制，PC對PBT結(jié)晶的抑制作用減弱；同時，SPP的加入導(dǎo)致PC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。MBS-g-GMA是PBT/PC共混物的有效增韌劑，SPP的加入降低了MBS-g-GMA對PBT/PC共混物的增韌效率。

3、另一方面，SPP的加入導(dǎo)致共混物的屈服應(yīng)力先增加，后降低。斷裂表面的SEM結(jié)果表明SPP的加入降低了塑性變形的程度。實驗結(jié)果表明，抑制劑SPP加入沒有對增韌體系起到協(xié)同作用。
　?。?）分別加入三氧化二銻（Sb2O3）或氧化鎂（MgO）作為PBT與PC的酯交換反應(yīng)促進劑，研究共混物的性能。紅外光譜結(jié)果表明在1775cm-1處都存在PC相羰基的吸收峰，促進劑的加入可以提高PBT與PC之間的酯交換反應(yīng)，隨著加入量的增多，吸收峰越來越明

4、顯。掃描電鏡（SEM）結(jié)果證實MBS-g-GMA粒子可以在PBT/PC基體中均勻分散，促進劑的加入沒有影響核殼粒子在基體中的分散狀態(tài)；促進劑的加入促使PBT的結(jié)晶溫度向低溫移動，證明促進劑提高了酯交換反應(yīng)的程度，從而破壞PBT分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性，致使PBT相的結(jié)晶能力減弱。同時，隨著促進劑的加入導(dǎo)致PC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸降低。MBS-g-GMA是PBT/PC共混物的有效增韌劑，加入適量的促進劑將會提高MBS-g-GMA對PBT/PC共混