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1、近年來(lái),含長(zhǎng)周期堆垛有序(long period stacking ordered,LPSO)結(jié)構(gòu)相的鎂合金因其優(yōu)異的性能受到研究者們的廣泛關(guān)注。研究者通過合金化、熱處理、變形、時(shí)效一系列的強(qiáng)化方法制備了許多力學(xué)性能優(yōu)異的此類鎂合金。就現(xiàn)階段的研究來(lái)看,形成LPSO結(jié)構(gòu)相必須包含稀土元素,但考慮到稀土元素價(jià)格昂貴會(huì)增加此類鎂合金的生產(chǎn)成本,限制其應(yīng)用,所以尋找可部分替代稀土的元素成為一重要研究課題。本文即以Mg100-2x-Yx-Znx
2、(X=2,2.5,3,3.5)合金為研究對(duì)象對(duì)此方面研究進(jìn)行了有價(jià)值的探索。
本實(shí)驗(yàn)以常規(guī)鑄造法制備了Mg-Y-Zn、Mg-Y-Zn-Ti、Mg-Y-Zn-Zr以及Mg-Y-Zn-Ti-Zr合金。首先研究了在 Y:Zn原子比為1的情況下,Y、Zn含量對(duì)Mg-Y-Zn合金顯微組織和力學(xué)性能的影響,繼而探究了熱處理中三個(gè)最重要參數(shù)(溫度、時(shí)間、冷卻速度)對(duì)組織的影響。其次,通過單加和復(fù)合添加Ti、Zr,研究了兩者對(duì)Mg-Y-Zn合
3、金顯微組織和力學(xué)性能的影響。最后,通過對(duì)比研究正擠壓對(duì) Mg93.1Y2.5Zn2.5Ti1.6Zr0.3和 Mg95Y2.5Zn2.5合金顯微組織和力學(xué)性能的影響,探究了其不同原始組織擠壓后顯微組織和力學(xué)性能的變化。研究結(jié)果表明:
?。?)Y、Zn含量對(duì) Mg-Y-Zn合金的顯微組織有顯著影響。隨著 Y、Zn含量的增加,合金中晶界間隙逐漸變大,第二相增多,樹枝晶減少,α-Mg晶粒減小。LPSO結(jié)構(gòu)相變得粗大,呈長(zhǎng)桿狀;W相(M
4、g3Y2Zn3)整體尺寸變大,但微觀形貌仍為魚骨狀。
?。?)Y/Zn(at%)為1時(shí),Mg-Y-Zn合金的組織由α-Mg、LPSO結(jié)構(gòu)相和共晶相W組成。合金凝固過程為:初晶α-Mg首先在合金中形核長(zhǎng)大,并將Y、Zn溶質(zhì)原子向外排出。隨著溫度的下降,α-Mg晶間剩余液相在凝固結(jié)束前LPSO結(jié)構(gòu)相和W相依次析出。合金Mg100-2x-Yx-Znx(X=2,2.5,3,3.5)中,Mg95Y2.5Zn2.5合金的綜合力學(xué)性能最佳。<
5、br> ?。?)對(duì)合金Mg95Y2.5Zn2.5經(jīng)行熱處理工藝探究時(shí)發(fā)現(xiàn),530℃固溶處理10h以及500℃固溶處理40h利于18R的溶解和W相的球化;較慢的冷卻速度利于14H的析出。球狀Wˊ相(MgYZn2)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)有粗化的趨勢(shì)。
?。?)在Mg95Y2.5Zn2.5合金中單加Ti、Zr后,α-Mg晶粒平均大小由25μm分別減小到15μm和20μm;通過復(fù)合添加Ti、Zr后,α-Mg晶粒平均大小由25μm減小到13μm。
6、
?。?)更重要的是加入Ti、Zr后促進(jìn)了Mg95Y2.5Zn2.5合金中LPSO結(jié)構(gòu)相的形成,抑制了W相的形成。通過復(fù)合添加Ti、Zr獲得了兼顧晶粒細(xì)小和長(zhǎng)周期結(jié)構(gòu)相面積分?jǐn)?shù)的優(yōu)異合金Mg93.1Y2.5Zn2.5Ti1.6Zr0.3。
?。?)對(duì)合金Mg95Y2.5Zn2.5鑄態(tài)、固溶水冷、固溶爐冷三種不同原始組織正擠壓后發(fā)現(xiàn),固溶處理的合金正擠壓后獲得了良好的伸長(zhǎng)率(17%~22%),但抗拉強(qiáng)度較低(320~330
7、MPa);鑄態(tài)合金擠壓后獲得了較高的抗拉強(qiáng)度和略低的伸長(zhǎng)率(345MPa,16%)。
?。?)合金Mg93.1Y2.5Zn2.5Ti1.6Zr0.3鑄態(tài)抗拉強(qiáng)度112MPa,伸長(zhǎng)率3.5%,經(jīng)過固溶處理后抗拉強(qiáng)度達(dá)196MPa,伸長(zhǎng)率達(dá)7.5%。對(duì)Mg93.1Y2.5Zn2.5Ti1.6 Zr0.3合金鑄態(tài)、固溶水冷、固溶爐冷三種不同原始組織正擠壓后發(fā)現(xiàn),固溶水冷處理的合金獲得了良好的綜合力學(xué)性能(抗拉強(qiáng)度375MPa,伸長(zhǎng)率9
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