聚苯胺-鈷鋅鐵氧體復(fù)合材料的制備及其電磁性能的研究.pdf

1、本文采用自蔓延燃燒法制備了鈷鉻鋅鐵氧體Co0.8-xCrxZn0.2Fe2O4和鎳鉻鋅鈰鐵氧體Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4，研究了不同的鉻含量和鈰含量對(duì)鐵氧體性能的影響;采用原位聚合法制備PANI/Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4和PANI/Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4復(fù)合物，并研究了不同鐵氧體含量對(duì)復(fù)合物性能的影響;采用X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉變換

2、紅外光譜儀(FT-IR)、紫外分光光度計(jì)(UV-vis)、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)以及矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀對(duì)樣品進(jìn)行了表征。
　　由XRD譜圖可知，Co0.8-xCrZn0.2Fe2O4和Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4鐵氧體均為立方晶系尖晶石結(jié)構(gòu)，根據(jù)Scherer公式，當(dāng)x=0.4時(shí)Co0.8-xCrxZn0.2Fe2O4和Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4都出現(xiàn)了最小粒徑，分別為20.92nm和1

3、3.13nm。由SEM圖片可知，Co0.8Zn0.2Fe2O4和Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4基本呈球形，有一定程度的團(tuán)聚，PANI/Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4和PANI/Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4復(fù)合物呈微球形，大小均勻結(jié)構(gòu)規(guī)整。VSM檢測(cè)結(jié)果表明，Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4的Ms、Mr和Hc分別為73.84emu/g、28.43emu/g和489.11e，均

4、大于Co0.8Zn0.2Fe2O4的值;Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4的Ms、Mr和Hc分別為81.53emu/g、32.58emu/g和453.42Oe，Ms和Mr大于Ni0.4Cr0.4Zn0.2Fe2O4的值，而Hc卻比較小;PANI/Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4和PANI/Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4復(fù)合物的Ms、Mr和Hc均介于PANI和相應(yīng)的鐵氧體之間。由矢量網(wǎng)絡(luò)

5、分析儀檢測(cè)數(shù)據(jù)可知，Co0.8-xCrZn0.2Fe2O4中，當(dāng)x=0.4時(shí)e'有最大值，e"和RL的變化比較小;Ni0.4Cr0.4Zn0.2CexFe2-xO4中，當(dāng)x=0.1時(shí)e'有最大值，當(dāng)x=0.2時(shí)e"有最大值;PANI/Co0.7Cr0.1Zn0.2Fe2O4和PANI/Ni0.4Cr0.4Zn0.2Ce0.1Fe1.9O4的e'和e"均小于PANI的值，在頻率約為18GHz時(shí)，復(fù)合物出現(xiàn)了最小反射損耗。XRD、FT-IR