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文檔簡介
1、本文通過傳統(tǒng)固相法制備了四元體系yPSN-0.3PNN-(0.7-y)PZT(y=0-0.02)壓電陶瓷,通過對物相分析、微觀結(jié)構(gòu)的觀察和壓電介電性能的分析,討論了PSN對體系準(zhǔn)同型相界的影響,以及對壓電介電性能的影響,最終確定性能最優(yōu)的最佳組分,然后對最佳 PSN含量的配方進(jìn)行工藝(合成溫度、極化條件)的優(yōu)化以及進(jìn)行La摻雜,以實現(xiàn)大應(yīng)變壓電陶瓷的應(yīng)用。
通過研究不同PSN含量對yPSN-0.3PNN-(0.7-y)PZT四
2、元體系準(zhǔn)同型相界處Zr/Ti的影響,并討論了其對性能的影響。發(fā)現(xiàn)隨著PSN含量的增加,處于準(zhǔn)同型相界處的Zr/Ti逐漸減小,即隨著PSN含量的增加,鈮銻鈮鎳鋯鈦酸鉛四元體系的準(zhǔn)同型相界是逐漸向富鈦區(qū)移動。在燒結(jié)溫度為1240℃時,體系壓電系數(shù)、機(jī)電耦合系數(shù)、介電常數(shù)隨著PSN含量的增加均先增加后減小。當(dāng)PSN含量為1.5mol%時,體系性能達(dá)到最佳。PSN-PNN-PZT壓電陶瓷的應(yīng)力應(yīng)變曲線形狀是蝴蝶狀曲線,電滯回線是典型的矩形狀曲線
3、,隨著 PSN增加,剩余極化強(qiáng)度(Pr)和應(yīng)變極值(Smax)都是先增大后減小,當(dāng)PSN=1.5mol%時,Pr和Smax均達(dá)到最大。
研究了0.015PSN-0.3PNN-0.685PZT體系壓電陶瓷,討論了Zr/Ti和合成溫度對材料性能的影響。隨著Zr/Ti的增加,試樣的相結(jié)構(gòu)從四方相逐漸向三方相轉(zhuǎn)變。隨Zr/Ti的增加,d33,kp,ε33T/ε0都是先增大后降低;隨著合成溫度的增加,陶瓷片的d33和εT33/ε0先增加
4、后降低。當(dāng)Zr/Ti=43/57,T合=750℃時,試樣的性能達(dá)到最佳:d33=643pC/N,kp=0.67,ε33T/ε0=4349,tanδ=1.67%,Tc=229℃。本實驗還討論了極化方式對陶瓷性能的影響,發(fā)現(xiàn)陶瓷性能與在極化過程中試樣的冷卻速度有關(guān),當(dāng)采用無保壓自然冷卻的極化方式時,陶瓷性能最佳:d33=661pC/N,εT33/ε0=4603,tanδ=1.57%。對于0.015PSN-0.3PNN-0.685PZT壓電陶
5、瓷,在電場強(qiáng)度為3kV/mm下,隨著鋯鈦比的增加,剩余極化強(qiáng)度和最大應(yīng)變Smax都是先增加后減小,矯頑場是一直減小。當(dāng)Zr/Ti=43/57時,Smax=0.39%,Pr=33.53μC/cm2,EC=0.8kV/mm。
研究了La摻雜0.015PSN-0.3PNN-0.685PZT壓電陶瓷,討論了La的摻雜量、燒結(jié)溫度以及Zr/Ti對體系的準(zhǔn)同型相界和壓電介電性能的影響。隨著La摻雜量、燒結(jié)溫度和Zr/Ti的增加,d33,k
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