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文檔簡介
1、為了改善太陽能電池光譜響應(yīng)特性,近年來稀土離子摻雜無機材料的上轉(zhuǎn)換和下轉(zhuǎn)換發(fā)光引起了廣泛的研究興趣并取得很多進展。但基于稀土離子f-f躍遷的窄帶吸收導(dǎo)致其總的發(fā)光亮度低,轉(zhuǎn)換效率有限。為了解決這一問題,一方面擬開發(fā)基于Ce3+的f-d躍遷的寬帶吸收,并探尋一些可見或紅外區(qū)域發(fā)光的激發(fā)劑,與Ce3+配對實現(xiàn)下轉(zhuǎn)換發(fā)光,提高太陽能電池的可吸收區(qū)域,系統(tǒng)研究這類材料中的能量傳遞通道和下轉(zhuǎn)換的機制;另一方面,為提高太陽能電池在紅外區(qū)域的吸收,本
2、文合成了具有紅外吸收的稀土離子上轉(zhuǎn)換材料,研究如何進一步提高紅外吸收效率并深入研究其機理。為了提高太陽能電池在紫外或紅外光譜區(qū)域的吸收,我們合成了不同稀土離子摻雜YAG(Y3Al5O12)和Sr3Y(PO4)3基質(zhì)的熒光粉,主要內(nèi)容如下:
一、采用高溫固相法制備了不同稀土離子摻雜濃度的YAG∶Ce3+,Pr3+,Yb3+的熒光粉,用X射線衍射對其晶體結(jié)構(gòu)進行了表征,利用熒光光譜儀(PL)對樣品測試并分析其發(fā)光特性。在450 n
3、m的激發(fā)下該熒光粉的發(fā)射光譜出現(xiàn)兩個發(fā)射帶,黃光區(qū)域(450-650 nm)和紅外區(qū)域(950-1100 nm),當(dāng)Pr3+的濃度由0逐漸增大到15%時,該熒光粉發(fā)射光譜可將藍光逐漸調(diào)節(jié)為紅外光,這一過程能量由Ce3+通過雙通道將能量傳遞給Yb3+。
二、采用高溫固相法制備了不同稀土離子摻雜濃度的YAG∶Ce3+,Yb3+熒光粉。并運用X射線衍射、光譜儀對樣品的晶體結(jié)構(gòu)、發(fā)光性能進行了分析。在980 nm的激發(fā)下該熒光粉發(fā)生雙
4、光子能量合作上轉(zhuǎn)換,樣品的發(fā)射光譜出現(xiàn)在黃光區(qū)域(540nm)。對于YAG∶0.06Ce3+,x Yb3+當(dāng)x由2%逐漸增大到25%時,該熒光粉發(fā)射光譜可由紅外逐漸調(diào)節(jié)為黃光,這說明能量由Yb3+通過上轉(zhuǎn)換傳遞到Ce3+,當(dāng)x=0.08時轉(zhuǎn)換效率最高。
三、利用高溫固相法制備不同稀土離子摻雜濃度的Sr3Y(PO4)3∶ Ce3+,Tb3+熒光粉。用X射線衍射對其晶體結(jié)構(gòu)進行了表征,利用熒光光譜儀(PL)對樣品測試并分析其發(fā)光特
5、性。在紫外光(310nm)激發(fā)下該熒光粉發(fā)射出了Ce3+的藍光和Tb3+的黃綠光,當(dāng)Ce3+的濃度為0.07,Tb3+的濃度由0.01增大到0.5時,通過Ce3+的4f-5d電子躍遷將能量傳遞到Tb3+,然后發(fā)生5D4→7Fj電子躍遷,該熒光粉發(fā)射光譜可由藍光逐漸調(diào)節(jié)為黃綠光。當(dāng)Tb3+的濃度為0.5時能量轉(zhuǎn)移效率可達80.06%。
四、采用高溫固相法制備了不同稀土離子摻雜濃度的Sr3Y(PO4)3∶ Ce3+,Mn2+熒光粉
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