相變微乳液及定形低共熔相變材料的制備與性能研究.pdf

1、隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展，能源問(wèn)題已成為制約發(fā)展的瓶頸，新能源的開(kāi)發(fā)及提高能源利用率成為解決危機(jī)的重要手段。相變材料利用自身相變過(guò)程，吸收環(huán)境中的熱（冷）量，實(shí)現(xiàn)控制溫度和節(jié)能的目的。
　　以月桂酸、癸酸、十四醇和癸酸-月桂酸作為油相，采用 Span60和Tween80復(fù)配作為表面活性劑制備了相變微乳液。通過(guò)相圖分析的方法研究了Km（助劑和表面活性劑質(zhì)量比）和助表面活性劑種類(lèi)對(duì)微乳液形成的影響。測(cè)定了微乳液的粒徑、熱物性、穩(wěn)定性、粘度和微觀形

2、貌。結(jié)果表明微乳液是流動(dòng)性好的均一透明液體，粒徑分布在100nm左右，與單一流體相比具有較高的相變焓。TEM測(cè)試顯示，液滴分散均勻。制備的微乳液相圖面積相對(duì)較大，因此微乳液的配比選擇較多。
　　油相種類(lèi)不變，采用十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）作為表面活性劑制備了離子型相變微乳液。測(cè)定了微乳液的粒徑、熱物性、穩(wěn)定性、粘度和微觀形貌。結(jié)果表明微乳液的粒子大小在50nm下，分散度較小。微乳液外觀澄清透明，而且粘度非常低，流動(dòng)性很好。TEM

3、結(jié)果顯示微乳液粒子有核殼結(jié)構(gòu)，無(wú)團(tuán)聚現(xiàn)象。在經(jīng)過(guò)離心和低溫貯藏后，仍然保持澄清，有良好的穩(wěn)定性，它的應(yīng)用領(lǐng)域范圍比較廣.
　　選用了適宜相變溫度的脂肪醇和脂肪酸制備低共熔相變材料。根據(jù)施羅德公式初步估算了低共熔物的相變溫度和組成，在此組成附近采用步冷曲線法實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步確定其低共熔物的組成。最終 DSC測(cè)試表明十八醇-月桂酸（SA-LA）、十八醇-十四酸（SA-MA）和十八醇-棕櫚酸（SA-PA）的相變溫度分別為39.22℃，44.8

4、4℃，47.68℃；相變焓分別為178.8J/g，179.6J/g，155.4J/g，相變組成摩爾配比分別為SA:LA=0.265：0.735，SA:MA=0.424：0.576，SA:PA=0.503：0.497。
　　用制備的SA-LA、SA-MA和SA-PA作為相變材料，以NaY分子篩為基體，在真空吸附條件下制備了三種定形相變材料。DSC測(cè)試表明 SA-LA/分子篩、SA-MA/分子篩和SA-PA/分子篩的相變溫度分別為36