版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、超級電容器因其充電時間短、工作壽命長、使用溫度范圍寬、對環(huán)境友好等優(yōu)異的性能,使其在儲能領域得以突顯。目前,人們主要研究超級電容器的電極材料,以獲得高比容的超級電容器。而炭材料更以高比表面積、優(yōu)異的電化學性能、綠色無污染等特點受到廣大科研工作者的青睞。在此,為了得到高比電容炭電極材料,我們主要進行了如下工作。
本文以豆粕為炭源:(1)首先在400 oC條件下對豆粕進行預炭化,然后以KOH為活化劑,采用KOH/C之比(質量比)為
2、1、2、3、4在800 oC對預炭化所得炭粉進行活化探索活化比例對活性炭DP-X-Y(X:活化比例;Y:活化溫度)結構性能的影響;另外還在KOH/C之比為3時,分別在600、700、800、900 oC下進行活化探索溫度對活性炭結構性能的影響(2)用ZnCl2作為活化劑,在550 oC下以ZnCl2/DP(氯化鋅/豆粕)之比(質量比)分別為0.5、1、2對豆粕進行活化;同時,當ZnCl2/DP為1時,還在450oC和600oC對豆粕進行
3、活化,以探索制備活性炭ZDP-X-Y(X:活化比例;Y:活化溫度)的最優(yōu)工藝條件。同時,還分別用拉曼光譜儀、X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、透射電子顯微鏡和紅外光譜儀等測試儀器對活性炭的微觀結構進行了表征。并用KOH電解液,在兩電極體系中研究了豆粕活性炭的電化學性能。
結果表明:以KOH為活化劑時,在800 oC下隨著活化比例的增大,豆粕活性炭的石墨層間逐漸打開;當KOH/C為3時,活化溫度升高時,活性炭的石墨化程度先減小后增大
4、,炭結構蝕刻加劇。經(jīng)檢測,試樣DP-3-800具有超高的比表面積和優(yōu)越的分級孔結構。在電化學測試中,其比電容值可達250 F g-1。在5 A g-1的電流密度下,10000次循環(huán)后,其比電容值保持率為97%;以ZnCl2為活化劑時,隨著活化比例的升高,所得活性炭的石墨化程度先減小后增大。經(jīng)元素檢測分析,低溫下獲得的豆粕活性炭中含有氮元素,在其循環(huán)伏安測試曲線中可以清晰的看到氧化還原峰的存在,即在測試中有贗電容產(chǎn)生。測試結果顯示,試樣Z
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型活性炭的制備及其電化學性能研究.pdf
- 活性炭改性及電化學性能研究.pdf
- 竹基活性炭的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 煤基活性炭的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 乙烯焦油基活性炭的制備及其電化學性能研究.pdf
- 鎳、鈷改性活性炭及電化學性能研究.pdf
- 活性炭材料的電化學性能及儲能性能研究.pdf
- 花生殼基活性炭的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 聚苯胺-活性炭復合材料的制備及其電化學性能研究.pdf
- 煤基活性炭電極材料的改性及電化學性能研究.pdf
- 煤基活性炭電極材料的改性及電化學性能研究(1)
- 聚苯胺基活性炭的制備及其超級電容器電化學性能研究.pdf
- 基于PI膜高比表活性炭制備及電化學性能研究.pdf
- 瀝青系多孔炭的結構及其電化學性能的研究.pdf
- 超級電容器用竹基活性炭的制備及其電化學性能的研究.pdf
- 導電高分子修飾活性炭電極的制備與電化學性能研究.pdf
- 活性炭纖維的制備及電化學性能研究.pdf
- 球形活性炭的制備與電化學電容性能研究.pdf
- 劍麻纖維活性炭復合材料的制備及電化學性能研究.pdf
- 炭材料孔隙結構的調控及其電化學性能的研究.pdf
評論
0/150
提交評論