SiO2介孔材料的制備改性及在藥物緩釋領(lǐng)域的應(yīng)用.pdf

1、本課題通過實驗手段研究了基于三嵌段聚合物表面活性劑(P123)和十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)兩種表面活性劑的，骨架結(jié)構(gòu)完全不同的兩種SiO2介孔納米材料，驗證了巰基改性效率與巰基硅烷添加量的關(guān)系。合成了基于C18TMS的磁性Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米微球，測試了磁性Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)介孔二氧化硅納米微球的磁學(xué)特性，并以阿司匹林為樣本藥物，證明了其作為藥物緩釋載體的優(yōu)秀特性，本課題的主要工作如下:

2、>　　1.介孔SiO2材料的制備
　　使用十八烷基三甲氧基硅烷(C18TMS)和三嵌段聚合物表面活性劑(P123)為模板劑在室溫下制備介孔納米材料。利用TEM，SEM，F(xiàn)T-IR，XRD，N2吸附脫附對材料的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。工藝流程比較簡單，實驗條件容易達(dá)成，耗時較短。所得產(chǎn)物顆粒擁有良好的穩(wěn)定性。基于C18TMS的納米為粒徑約100nm的微球，孔道結(jié)構(gòu)無序，比表面積孔容巨大。而基于P123的納米材料為棒狀，孔道結(jié)構(gòu)有序，是

3、二維六方形，屬于SBA-15型介孔材料，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，介孔孔徑比C18TMS納米顆粒大2倍以上。
　　2.SiO2介孔納米材料的改性
　　本文從以下三個方面對材料進行了改性:
　　磁性。以平均直徑20nm的Fe3O4納米微球為磁性核心，以C18TMS為模板劑，在堿性環(huán)境下催化正硅酸乙酯水解制備了Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)納米復(fù)合粒子，材料表現(xiàn)出明顯的磁性，在外加磁體后很容易從溶液中分離;通過PPMS-9分析儀對材料進行表

4、征，其飽和磁化強度為14.5emu/g。
　　前接枝氨基。采用前接枝方式在40℃水浴溫度下，APTES為硅烷偶聯(lián)劑，制備了氨基功能化Fe3O4@SiO2納米復(fù)合材料;通過透射電鏡對粒子的形貌和結(jié)構(gòu)進行了表征。
　　后接枝巰基。采用二甲苯回流方式巰基功能化介孔分子篩，讓材料獲得巰基捕獲重金屬離子的特性，并通過3組實驗對比發(fā)現(xiàn)在低濃度下，介孔硅接枝巰基效率隨著巰基硅烷添加量增加而有所提高。
　　3.SiO2介孔納米材料的藥