SCE-SiO2-PES-MBAE復(fù)合材料的制備與性能.pdf

1、雙馬來(lái)酰亞胺(BMI)樹脂具有較高的耐熱性能，良好的加工成型性能等優(yōu)點(diǎn)，但是固化后其產(chǎn)物脆性較大，限制了BMI的應(yīng)用。本文用烯丙基化合物二烯丙基雙酚A(BBA)和雙酚A二烯丙基醚(BBE)與4’4-二氨基二苯甲烷型雙馬來(lái)酰亞胺(MBMI)合成MBAE(MBMI+BBA+BBE)基體樹脂，隨后加入聚醚砜(PES)與超臨界技術(shù)改性的納米SiO2(SCE-SiO2)共同增韌MBAE基體樹脂，以達(dá)到提高韌性而不降低其他性能的目的。
　　采

2、用紅外光譜(FT-IR)分析改性前后納米SiO2的紅外特征峰發(fā)現(xiàn)，超臨界處理可以減少SiO2表面的羥基，并且使SiO2表面結(jié)合上乙醇基團(tuán)。采用SEM觀察了材料斷裂面的微觀形貌，發(fā)現(xiàn)適量的納米粒子在材料中呈現(xiàn)出了很好的分散性，PES的聚集體形式與基體呈現(xiàn)為兩相分布，分析出PES對(duì)材料斷面形貌的影響較大，其聚集態(tài)會(huì)受到納米粒子影響。
　　材料的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明：納米SiO2與PES均可增韌雙馬樹脂，PES的增韌效果更加明顯，二者之

3、間存在協(xié)同作用，共同使用時(shí)增韌效果大幅度提升，2 wt％SiO2與5 wt%PES的SCE-SiO2/PES-MBAE復(fù)合材料沖擊強(qiáng)度為16.50 kJ/m2，較未改性的MBAE基體樹脂提高了6.95 kJ/m2。耐熱性能測(cè)試結(jié)果表明：PES會(huì)引起材料耐熱性下降，而SiO2則可以抑制與彌補(bǔ)PES引起的耐熱變化。介電性能測(cè)試結(jié)果表明：SiO2和PES的引入均會(huì)導(dǎo)致SCE-SiO2/PES-MBAE復(fù)合材料的介電常數(shù)和損耗上升，但是共同引入