GO改性MCA-高流動(dòng)性PA6阻燃復(fù)合材料的制備、結(jié)構(gòu)及性能.pdf

1、作者成功制備了改性氧化石墨烯(OGO)、GO改性MCA、OGO/高流動(dòng)性PA6納米復(fù)合材料、MCA/高流動(dòng)性PA6/PER阻燃復(fù)合材料和改性MCA/高流動(dòng)性PA6/PER阻燃復(fù)合材料，并對(duì)它們的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究。具體如下：
　　用改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨（GO），通過(guò)超聲剝離得到氧化石墨烯，用十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）對(duì)其改性得到改性GO（OGO），將其與高流動(dòng)性 PA6熔融共混，得到OGO/高流動(dòng)性PA6納米復(fù)

2、合材料。通過(guò)萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)儀、TG、DSC、SEM、以及毛細(xì)管流變儀對(duì)其結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征，結(jié)果表明：OGO含量為0.6 wt％時(shí)復(fù)合材料力學(xué)性能最佳，納米復(fù)合材料的的拉伸強(qiáng)度提高17.8%，斷裂伸長(zhǎng)率提高4.7%，彎曲模量提高40.83%，彎曲強(qiáng)度增加；OGO的加入使復(fù)合材料的結(jié)晶度降低；復(fù)合材料的熱初始分解溫度較純高流動(dòng)性PA6有一定程度的提高；OGO的加入具有促進(jìn)高流動(dòng)性PA6燃燒時(shí)成炭；納米復(fù)合材料在穩(wěn)態(tài)下表現(xiàn)為假塑性流體，在添

3、加量為0.6wt%時(shí)粘度最小。
　　分別采用傳統(tǒng)方法和改性的方法制備了MCA和改性MCA。通過(guò) FT-IR、TG、XRD、SEM對(duì)兩種方法合成的MCA進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：未改性MCA和改性MCA的紅外和XRD的特征峰位置基本一致，而MCA改性前后的FT-IR峰強(qiáng)度有變化，說(shuō)明未改性的MCA和改性MCA分子結(jié)構(gòu)存在差異，改性劑GO溶膠與MCA之間可能是分子層次上的結(jié)合；改性劑GO的加入能有效的提高M(jìn)CA的熱穩(wěn)定性，降低MCA的初始

4、分解溫度，并且GO也能在復(fù)合阻燃體系中起到成炭作用，能有效地抑制MCA晶體的長(zhǎng)大，控制晶體粒子的大?。挥兄贛CA粒子在高流動(dòng)性PA6中更加均勻分散，提高阻燃劑MCA的阻燃性能和高流動(dòng)性PA6力學(xué)性能。
　　將不同含量的MCA、GO改性 MCA和PER（季戊四醇）分別與高流動(dòng)性PA6熔融共混制備了兩種MCA無(wú)鹵阻燃復(fù)合材料。通過(guò)萬(wàn)能拉伸試驗(yàn)儀、SEM、XRD、TG、DSC、垂直燃燒和氧指數(shù)儀對(duì)兩種阻燃復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了表征