高分子-無機(jī)納米復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf

1、本文介紹了氮摻雜TiO2納米球的制備方法，并對TiO2納米球的超聲催化性能進(jìn)行改進(jìn)，提高它的超聲催化活性。改變方法是利用原位聚合法對TiO2納米球進(jìn)行聚吡咯(PPy)包覆，以此來提高它的催化效率（本實(shí)驗(yàn)超聲催化降解羅丹明B）。通過透射電鏡(TEM)、傅立葉紅外光譜(FT-IR)、X-射線衍射(XRD)和熱重分析(TGA)對其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征，并利用紫外可見光譜(UV-VIS)表征其在超聲條件下對羅丹明B的超聲催化降解性能。結(jié)果表明:氮

2、摻雜PPy@TiO2納米球?qū)α_丹明B有很好的超聲催化降解性能，80min后的降解率約為100％。
　　 本文利用原位聚合法成功制備了聚吡咯@三氧化二鐵納米管(PPy@Fe2O3-NTs)復(fù)合材料，在L-賴氨酸為表面修飾劑、過硫酸銨為引發(fā)劑的條件下使PPy成功包覆在Fe2O3-NTs表面。再利用1mol·L-1HCl酸化PPy@Fe2O3-NTs復(fù)合材料中部分Fe2O3-NTs，得到預(yù)留空間材料。通過掃描電鏡(SEM)、TEM、選

3、擇性區(qū)域電子衍射(SAED)、XRD、X光電子能譜(XPS)和FT-IR對Fe2O3-NTs和PPy@Fe2O3-NTs復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，再用UV-VIS測試兩者的催化性能，最后利用充放電曲線測試預(yù)留空間材料的電化學(xué)性能。結(jié)果表明:PPy@Fe2O3-NTs復(fù)合材料在超聲條件下對羅丹明B有非常有效的催化降解作用，90min后的降解率約為95％。預(yù)留空間材料在1MLi2SO4電解液也有較好的超級電容性能，其比電容達(dá)到了204.

4、8F·g-1，且在充放電1000次后只下降了28.22％。
　　 本文成功制備了氧化石墨烯/三氧化二鐵納米管(GO/Fe2O3-NTs)復(fù)合材料，制備方法是簡易的一步水熱法。通過TEM、SAED、FT-IR、XRD、拉曼光譜(Raman)、循環(huán)伏安曲線(CV)和充放電曲線等方法表征GO/Fe2O3-NTs復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、晶體組成和電化學(xué)性能。結(jié)果表明:Fe2O3-NTs均勻地分布在GO表面，在1MLi2SO4電解液中GO/Fe2

5、O3-NTs復(fù)合材料具有非常好的電化學(xué)性能，其比電容達(dá)到了133.2F·g-1，且在充放電1000次后只下降了9％。
　　 本文利用簡易的一步水熱法成功制備了以石墨烯片為基底的石墨烯/二氧化錳納米管(GNS/α-MnO2-NTs)復(fù)合材料。通過TEM、SAED、XRD、FT-IR、CV和充放電曲線等方法表征了GNS/MnO2-NTs復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、晶體組成和電化學(xué)性能。結(jié)果表明:MnO2-NTs均勻分散在GNS表面，在1MNa2