氧化鋅納米晶制備及其光電子特性研究.pdf

1、本文采用液相法，成功合成了高分散性、粒徑分布均勻的ZnO量子點(diǎn)。并對改性ZnO量子點(diǎn)合成方法進(jìn)行了一系列探索。首先以三種不同種類的巰基有機(jī)小分子物質(zhì)（巰基乙醇(ME)、巰基乙酸(TGA)、巰基丙酸(MPA)）作為表面修飾劑，以鋅離子濃度、鋅離子與氫氧根的摩爾比、鋅離子與配體的摩爾比、反應(yīng)溫度、回流時(shí)間為變量合成了ZnO量子點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)還以Ag為摻雜元素，以鋅離子濃度、鋅離子與氫氧根的摩爾比、摻Ag量、反應(yīng)溫度、回流時(shí)間為變量，合成了Ag摻雜

2、ZnO量子點(diǎn)。以樣品的表面光電壓(SPV)強(qiáng)度為評判指標(biāo)，利用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案，確定了上述合成改性的ZnO量子點(diǎn)的最優(yōu)方案。
　　通過XRD對改性前后最優(yōu)條件下合成的ZnO量子點(diǎn)進(jìn)行了物相表征，并結(jié)合Scherrer公式對樣品的粒徑尺寸進(jìn)行了計(jì)算，結(jié)果表明合成的ZnO量子點(diǎn)均為六方纖鋅礦結(jié)構(gòu)，平均粒徑在3~7nm之間。利用透射電子顯微鏡、高分辨透射電子顯微鏡和電子衍射花樣表征了量子點(diǎn)的微觀結(jié)構(gòu)，結(jié)果表明所合成的樣品均為多晶體。利用

3、EDS能譜對樣品進(jìn)行了元素分析，利用傅里葉變換紅外光譜表征了樣品的成鍵情況，檢測與分析結(jié)果證實(shí)，合成的純ZnO與Ag摻雜的ZnO樣品均為球形量子點(diǎn)，Ag摻雜使得晶粒粗化，使得吸收與發(fā)射峰紅移；配體修飾后的ZnO量子點(diǎn)樣品為ZnO/ZnS/配體的核殼式結(jié)構(gòu)。對樣品分別進(jìn)行了紫外-可見吸收光譜、熒光光譜、表面光電壓譜的測試，對比發(fā)現(xiàn)，同一樣品的紫外-可見吸收光譜與熒光發(fā)光光譜呈波段互補(bǔ)的關(guān)系；三種表面修飾劑均細(xì)化了晶粒，使得吸收與發(fā)射峰藍(lán)移