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1、染料敏化太陽(yáng)能電池(Dye-sensitizedsolarcells,DSSCs)以光電轉(zhuǎn)化效率高、制備工藝簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)引起了各國(guó)研究者的高度關(guān)注。為了拓寬染料敏化太陽(yáng)電池的應(yīng)用領(lǐng)域,科學(xué)家們嘗試?yán)幂p便可彎折的柔性導(dǎo)電基板代替重量大、易破碎、昂貴的鍍有銦錫金屬氧化物導(dǎo)電層的玻璃來(lái)制備DSSCs。一般常用的柔性基板是聚合物導(dǎo)電基板,但是由于聚合物基板的熱穩(wěn)定性不夠,在其上制備的光陽(yáng)極不能高溫?zé)Y(jié),導(dǎo)致二氧化鈦納米晶顆粒之間連接性
2、不夠,電池性能不夠好。導(dǎo)電性優(yōu)異且耐電解液腐蝕的鈦箔用作光陽(yáng)極基板,可耐受高溫?zé)Y(jié),光從對(duì)電極面照射到電池,即可克服金屬不透光的缺點(diǎn)。此外,金屬鈦箔基板與多孔二氧化鈦納米晶薄膜難以形成牢固的界面結(jié)合。因此,如何通過(guò)物理化學(xué)方法增加金屬鈦箔基板與多孔氧化物之間的結(jié)合力也是增加電池性能的有效手段。
針對(duì)以上問(wèn)題本文開(kāi)展了以下幾個(gè)方面的研究:
(1)以高透過(guò)率的ITO-PET為對(duì)電極基板,利用離子濺射法制備出高透過(guò)
3、率(60%-85%(:)400-800nm)高催化活性的柔性Pt對(duì)電極,比較了不同濺射條件下制備的柔性染料敏化太陽(yáng)能電池的(I)-(V)性能。當(dāng)濺射時(shí)間為20s時(shí),DSSCs的光電轉(zhuǎn)換效率最高,為4.0%。
(2)利用陽(yáng)極氧化法,分別在NH4F和HF這兩種電解液體系中在鈦箔基板上成功制備了結(jié)構(gòu)規(guī)整有序的高密度TiO2納米管陣列。結(jié)合TiO2納米管陣列的形成機(jī)理,考察了不同電解液體系中不同陽(yáng)極氧化電壓和不同陽(yáng)極氧化時(shí)間對(duì)納米
4、管陣列形成的影響。通過(guò)場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)可發(fā)現(xiàn),NH4F電解液體系制備得到的TiO2納米管陣列厚度約在1.3-3μm左右,管徑約在60-70nm左右,HF電解液體系制備得到的TiO2納米管管徑約在60-70nm,厚度約在150-285nm。
(3)利用離子濺射制備的高催化活性高透過(guò)性的Pt電極作為對(duì)電極,經(jīng)陽(yáng)極氧化處理的鈦箔作為光陽(yáng)極基板,組裝成DSSCs電池。TiO2納米晶薄膜厚度對(duì)背面照射的染料敏化太陽(yáng)
5、能電池性能有明顯影響,當(dāng)絲網(wǎng)印刷層數(shù)為8層時(shí),膜厚為17μm,電池性能最佳。分析并比較了不同氧化條件形成的TiO2納米管阻擋層對(duì)所制備的柔性DSSC的光電性能的影響,發(fā)現(xiàn)在NH4F體系中,當(dāng)陽(yáng)極氧化時(shí)間為60min,電壓為30V時(shí)得到的TiO2納米管阻擋層制備的電池的光電轉(zhuǎn)換效率最高,達(dá)到了5.1%;在HF體系中,當(dāng)陽(yáng)極氧化時(shí)間為60min,電壓為60V時(shí)得到的TiO2納米管制備的電池的光電轉(zhuǎn)換效率最高,為4.9%。利用TiCl4溶液處
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