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文檔簡(jiǎn)介
1、本文簡(jiǎn)要介紹了氧化石墨烯(GO)以及功能化氧化石墨烯(MGO)的特性和一般制備及改性方法;進(jìn)一步介紹了GO及MGO在聚合物改性方面的應(yīng)用和發(fā)展。
本文主要研究了氧化石墨烯(GO)、γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)接枝氧化石墨烯(GO-550)和十八胺接枝氧化石墨烯(GO-ODA)的制備及表征;并通過(guò)溶液共混法制備了GO/尼龍(CO-PA)復(fù)合材料、GO-550/CO-PA復(fù)合材料、GO-ODA/溴化丁基橡膠(BIIR)復(fù)
2、合材料,通過(guò)白油超聲預(yù)分散法制備了GO-ODA/BIIR復(fù)合材料。
通過(guò)改進(jìn)的Hummers法制備了GO,通過(guò)原子力顯微鏡(AFM)、透射電鏡(TEM)、紅外(FTIR)、X射線衍射(XRD)等測(cè)試表明GO片層厚度約為0.9nm,片層寬度超過(guò)2μm,GO片層上引入了豐富的環(huán)氧基、羥基、羧基等含氧官能團(tuán)。通過(guò)溶液法制備了GO/CO-PA復(fù)合材料:XRD及斷面掃SEM分析表明,GO均勻的分散到了CO-PA基體中。通過(guò)TG、DSC、
3、拉伸等測(cè)試表明GO增加了CO-PA的熱穩(wěn)定性,促進(jìn)其結(jié)晶,在添加1.2wt%的GO時(shí),復(fù)合材料屈服應(yīng)力從19.8提升到34.4MPa,提升了73.7%;水蒸氣透過(guò)率由3.375降低到了1.745g/m2·24h,降低了48.3%。
以KH-550改性GO,獲得GO-550:紅外分析表明KH-550已通過(guò)硅氧烷鍵與羥基獲通過(guò)胺基與羧基反應(yīng)成功的接枝到GO片層上;XRD及TG分析表明GO-550層間距較GO擴(kuò)大,熱穩(wěn)定性有所提高。
4、通過(guò)溶液法制備了GO-550/PA復(fù)合材料:XRD及材料斷面SEM分析表明GO-550均勻分散到了CO-PA基體中;復(fù)合材料屈服應(yīng)力從19.8提升到37.2MPa,提升了87.9%;水蒸氣透過(guò)率由3.375降低到了2.433g/m2·24h,降低了27.9%。
以十八胺改性GO,制備了GO-ODA,紅外分析表明十八胺通過(guò)胺基與羧基和環(huán)氧基反應(yīng)接枝到了GO片層上,XRD分析表明GO-ODA的片層間距較GO有了進(jìn)一步的增加,達(dá)到了
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