聚氨酯彈性體的改性及阻尼性能研究.pdf

1、通常，Tanδ≥0.3的溫度區(qū)域可以視作有效的阻尼溫域。為了改善聚氨酯的阻尼效果，可以選擇一些特殊結構的二異氰酸酯，擴鏈劑和大分子多元醇等來改變聚氨酯彈性體的分子鏈結構。擴鏈劑的結構會直接影響聚氨酯彈性體的性能，含懸掛鏈的擴鏈劑對聚氨酯阻尼性能，玻璃化轉變，紅外等性能有直接的影響。本論文從擴鏈劑入手，將受阻酚基團，苯環(huán)等作為懸掛鏈的方式接到含兩個或多個羥基的小分子上，改變擴鏈劑小分子結構，希望這些特殊基團的引入有利于阻尼性能的改善。

2、r>　　本文設計合成了兩種含懸掛鏈的二元醇擴鏈劑，受阻酚二醇和2，2-二羥甲基丙酸卞基酯（BHP）。將這兩種二醇擴鏈劑和選用的單甘酯(GMS)分別與4，4'-二苯醚二胺(ODA)以不同摩爾比混合擴鏈合成新型聚氨酯彈性體。用紅外(FT-IR)，熱分析(DSC)，動態(tài)力學性能(DMA)來表征二醇擴鏈劑對聚氨酯彈性體的微相分離及阻尼性能的影響。結果表明:含適量的16碳烷鏈或少量含苯環(huán)等大位阻基團的懸掛鏈能阻礙硬段相氫鍵的形成，懸掛鏈中基團的體

3、積越大，阻礙作用越強。當懸掛鏈能引入足夠多的氫鍵作用時，可以彌補N-H與C=O之間氫鍵的減少。DSC分析表明:受阻酚二醇的引入使聚氨酯體系的玻璃化溫度升高，兩相相容性增加，而GMS，BHP擴鏈反而使聚氨酯體系玻璃化溫度降低，相分離增加。DMA分析表明:懸掛的多碳支鏈及受阻酚基團有利于抬升在高于玻璃化溫度一定區(qū)域的阻尼值。GMS與ODA摩爾比為4∶6參與擴鏈的聚氨酯樣品Tanδ≥0.3的溫域拓寬至61.8℃;隨著受阻酚二元醇在擴鏈劑中的摩