聚氨酯彈性體的改性及阻尼性能研究.pdf

1、通常，Tanδ≥0.3的溫度區(qū)域可以視作有效的阻尼溫域。為了改善聚氨酯的阻尼效果，可以選擇一些特殊結(jié)構(gòu)的二異氰酸酯，擴(kuò)鏈劑和大分子多元醇等來改變聚氨酯彈性體的分子鏈結(jié)構(gòu)。擴(kuò)鏈劑的結(jié)構(gòu)會(huì)直接影響聚氨酯彈性體的性能，含懸掛鏈的擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯阻尼性能，玻璃化轉(zhuǎn)變，紅外等性能有直接的影響。本論文從擴(kuò)鏈劑入手，將受阻酚基團(tuán)，苯環(huán)等作為懸掛鏈的方式接到含兩個(gè)或多個(gè)羥基的小分子上，改變擴(kuò)鏈劑小分子結(jié)構(gòu)，希望這些特殊基團(tuán)的引入有利于阻尼性能的改善。

2、r>　　本文設(shè)計(jì)合成了兩種含懸掛鏈的二元醇擴(kuò)鏈劑，受阻酚二醇和2，2-二羥甲基丙酸卞基酯（BHP）。將這兩種二醇擴(kuò)鏈劑和選用的單甘酯(GMS)分別與4，4'-二苯醚二胺(ODA)以不同摩爾比混合擴(kuò)鏈合成新型聚氨酯彈性體。用紅外(FT-IR)，熱分析(DSC)，動(dòng)態(tài)力學(xué)性能(DMA)來表征二醇擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯彈性體的微相分離及阻尼性能的影響。結(jié)果表明:含適量的16碳烷鏈或少量含苯環(huán)等大位阻基團(tuán)的懸掛鏈能阻礙硬段相氫鍵的形成，懸掛鏈中基團(tuán)的體

3、積越大，阻礙作用越強(qiáng)。當(dāng)懸掛鏈能引入足夠多的氫鍵作用時(shí)，可以彌補(bǔ)N-H與C=O之間氫鍵的減少。DSC分析表明:受阻酚二醇的引入使聚氨酯體系的玻璃化溫度升高，兩相相容性增加，而GMS，BHP擴(kuò)鏈反而使聚氨酯體系玻璃化溫度降低，相分離增加。DMA分析表明:懸掛的多碳支鏈及受阻酚基團(tuán)有利于抬升在高于玻璃化溫度一定區(qū)域的阻尼值。GMS與ODA摩爾比為4∶6參與擴(kuò)鏈的聚氨酯樣品Tanδ≥0.3的溫域拓寬至61.8℃;隨著受阻酚二元醇在擴(kuò)鏈劑中的摩