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文檔簡介
1、用沉淀和水熱兩種方法制備了不同Si含量的Si-HAP,并用XRF, XRD,F(xiàn)T-IR,Raman,固體NMR,F(xiàn)ESEM和TEM等方法對其組成,晶相微結(jié)構(gòu),形貌和晶界進行了表征。進一步研究了Si含量和合成方法對材料結(jié)構(gòu)和體外生物活性的影響。同時研究了沉淀方法制備的不同Si含量的Si-HAP對甲基橙和剛果紅的光催化性能。探究了Si含量對HAP光催化效率和光催化動力學(xué)的影響。本研究主要內(nèi)容包括:
?、懦恋矸ㄖ苽錁悠分心軌驌饺隨i的
2、量是有限的,摻入Si的最高含量為0.9%。含Si質(zhì)量分數(shù)0.9%的Si-HAP保持原來的晶體結(jié)構(gòu)。沉淀法是獲得Si-HAP的有效合成方法。FT-IR表明沉淀法制備樣品的Ca缺陷比較明顯,所有樣品中未發(fā)現(xiàn)CO32-基團。Raman結(jié)果中也未看到CO32-基團和SiO44-基團。固體NMR直接證明SiO4-取代HAP結(jié)構(gòu)中PO43-,進入HAP品格,而不是在HAP表面。SiO44-基團取代PO43-基團引起OH-減少以保持電荷中性。FESE
3、M結(jié)果發(fā)現(xiàn),沉淀法合成的樣品呈微球或微桿狀,團聚明顯。而水熱法合成樣品不規(guī)則球狀,團聚較少。從TEM圖中可以看到沉淀法合成的樣品邊界光滑,相對粘連,三結(jié)點數(shù)目較多。水熱法合成的樣品邊界粗糙,相對分離。
?、茦悠方隨BF中的體外生物活性實驗發(fā)現(xiàn),相對于水熱法合成樣品,沉淀法合成樣品的生物活性更高。對比化學(xué)當(dāng)量HAP,沉淀法制備Si-HAP中Si的加入利于體外生物活性的提高,并且隨Si含量的增加樣品體外生物活性增強。研究證實Si的
4、加入引起HAP溶解度的增加,使其體外生物活性提高。此外,Si取代也可通過減小晶粒尺寸,降低結(jié)晶度,增加Ca缺陷和三結(jié)點數(shù)目促進HAP體外生物活性的提高。該機理需進一步探究。
?、枪獯呋瘜嶒灡砻?,UV照射下Si-HAP對MO和CR兩種染料溶液的去除率隨Si含量的增加而減小。與沒加催化劑的空白對照組相比,Si-HAP在UV照下的光催化效率提高。特別是,Si含量0.8%的Si-HAP在中性條件下4h對MO溶液的去除率為80%。Si-H
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