P型分子篩抗菌劑制備及抗菌性能研究.pdf

1、針對天然紅輝沸石含有一定量的雜質(zhì),不適合直接做抗菌劑載體,二甲酸鉀在胃腸道中分解吸收較快,無法到達(dá)腸道中末段發(fā)揮有效作用等缺點(diǎn),考慮到明膠是一種高分子材料,具有較高的表面活性,能形成凝膠,進(jìn)而形成緩釋層等特點(diǎn)。通過紅輝沸石制備優(yōu)良載體P型分子篩,嘗試用明膠作為中間體吸附接枝二甲酸鉀制備成P型分子篩抗菌劑,實(shí)現(xiàn)緩釋二甲酸鉀的目的,使抗菌劑的釋放達(dá)到較為理想的效果。試驗(yàn)結(jié)果表明:
　　(1)采用HCl對紅輝沸石進(jìn)行酸化:將800目紅輝

2、沸石與濃度為15％鹽酸按固液比1:3配比,在90℃下反應(yīng)2 h。能去除雜質(zhì)礦物和成份,結(jié)構(gòu)被破壞成無定形態(tài),可作為制備分子篩的前驅(qū)體。
　　(2)利用水熱合成方法制備出P型分子篩,其最佳制備工藝條件為:n(SiO2/Al2O3)=3.5,n(Na2O/SiO2)=1.2,n(H2O/Na2O)=40-45,溫度97℃,晶化7 h。其結(jié)果表征為:P型為四方晶系球狀晶形,結(jié)晶度97%,紅外特征峰為3442.37、1643.08、100

3、8.61、740.54、678.83、605.55和437.76 cm-1?？偨Y(jié)出紅輝沸石合成P型分子篩形成機(jī)理:前驅(qū)體(酸化紅輝沸石)在堿液中部分溶解,生成硅鋁酸鈉凝膠,這些凝膠進(jìn)一步形成晶核,當(dāng)達(dá)到一定飽和度時(shí),消耗凝膠相的同時(shí),結(jié)晶成長為特定分子篩。同時(shí),使前驅(qū)體在達(dá)到一定晶化時(shí)間和晶化溫度進(jìn)一步溶解而形成凝膠,一直持續(xù)到反應(yīng)物全轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿雍Y。
　　(3)以P型分子篩為載體,明膠為中間體吸附接枝二甲酸鉀制備抗菌劑的最佳工藝條

4、件為:在二甲酸鉀使用量不超過6%的條件下,初始二甲酸鉀質(zhì)量濃度為40mg/mL,P型分子篩與明膠質(zhì)量摩爾比為1:2,pH=5,常溫下進(jìn)行反應(yīng)3h。體系對二甲酸鉀的飽和吸附量330mg/g。其中,pH、初始濃度與時(shí)間對體系吸附二甲酸鉀都有影響。吸附符合Freundlich等溫式。
　　(4)抗菌劑酸度和抗菌率檢測表明:12h后模擬緩沖液pH值從7.50緩慢下降2個單位,可以緩慢降低模擬腸道緩沖溶液的pH值,能夠改善腸道中末段酸堿度由