稀土摻雜Sr3Al2O6的合成成發(fā)光性能研究.pdf

1、Eu2+離子是最常用的一種稀土摻雜離子，一般作為發(fā)光中心。Eu2+離子電子構(gòu)型為：4f75s25p65d0，其發(fā)光是由4f65d→8S2/7(4f7)躍遷所引起的，由于5d殼層電子能級是裸露的，受外界晶體場影響很大，故在不同基質(zhì)晶體場中，5d能級被劈裂程度不同，導(dǎo)致了Eu2+離子的發(fā)光波長存在很大不同。而共摻雜的Re3+取代的Sr2+位置并在晶格中引入缺陷，這種正電性的缺陷可以作為捕獲電子的陷阱。本文采用高溫固相法合成了鋁酸鍶鈣基質(zhì)材料

2、以及不同的共摻雜離子Re3+鋁酸鍶基質(zhì)材料。討論了起始反應(yīng)物中鍶鈣的比例對樣品結(jié)構(gòu)，光致發(fā)光波長，余輝特性的調(diào)控作用。并研究了不同的共摻雜Re3+離子對余輝性能的影響。
　　 采用高溫固相法合成了長余輝發(fā)光材料Sr3Al2O6：Eu0.012+，Dy0.02-x3+，Hox3+(x=0，0.01，0.02)。樣品的光致發(fā)光特性表明樣品的發(fā)射光譜均為峰值位于510nm左右的寬帶譜，這些發(fā)射對應(yīng)于Eu2+離子的4f65d1-4f7能

3、級躍遷。在所制的Sr3Al2O6：Eu0.012+，Dy0.02-x3+，Hox3+(x=0，0.01，0.02)熒光粉中，隨著Ho3+離子對Dy3+離子的替代，余輝的初始強度明顯下降。通過研究樣品的熱釋光曲線，我們發(fā)現(xiàn)共摻雜的Ho3+離子改變了陷阱的深度和陷阱的分布，這是引起樣品Sr3Al2O6：Eu0.012+，Dy0.02-x3+，Hox3+(x=0，0.01，0.02)余輝性能變化的主要原因。
　　 通過高溫固相法合成了

4、長余輝發(fā)光材料Sr3-xCaxAl2O6：Eu2+，Dy3+(x=0，1，2，3)，研究了樣品的結(jié)構(gòu)、光致發(fā)光、余輝發(fā)光和熱釋發(fā)光性能。X射線衍射分析結(jié)果表明，所制的樣品具有相似的結(jié)構(gòu)，均為立方結(jié)構(gòu)的Sr3-xCaxAl2O6。然而，隨著Ca離子對Sr離子的替代，樣品的XRD的衍射峰位逐漸向20的高角度方向偏移，這說明這種取代導(dǎo)致晶格收縮，晶面間距減小。樣品的光致發(fā)光特性表明樣品的發(fā)射光譜均為寬帶譜，樣品Sr3Al2O6：Eu2+，Dy

5、3+和Ca3Al2O6：Eu2+，Dy3+的發(fā)射峰值分別位于510nm和440nm左右，而樣品Sr2CaAl2O6：Eu2+，Dy3+和SrCa2Al2O6：Eu2+，Dy3+有兩個分別位于510nm和440nm發(fā)射峰，這些發(fā)射均對應(yīng)于Eu2+離子的4f65d1-4f7能級躍遷。結(jié)果說明Sr/Ca比例的變化并沒有引起基質(zhì)結(jié)構(gòu)的相變，但對樣品的發(fā)光性能產(chǎn)生了顯著影響。余輝監(jiān)測結(jié)果表明，樣品的余輝衰減特性符合雙指數(shù)衰減，但不同樣品的初始強度