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1、本文主要討論了在表面氧化處理中不同電解液體系、電流密度及處理時(shí)間對高強(qiáng)高模碳纖維力學(xué)性能的影響，并通過拉曼光譜的分析，探討了電化學(xué)氧化前后纖維拉伸強(qiáng)度變化的機(jī)理，主要結(jié)論如下:
①NH4H2PO4與CH3COONH4的復(fù)合電解質(zhì)溶液與NH4H2PO4溶液相比對碳纖維進(jìn)行表面處理，能有效地降低電化學(xué)處理對纖維強(qiáng)度的損失量，并且隨著CH3COONH4含量的增加，纖維強(qiáng)度的損失量減小。當(dāng)電解液為NH4H2PO4與CH3COONH
2、4在物質(zhì)的量比為2∶1配成的復(fù)合電解質(zhì)溶液、電流密度為2mA/cm2、處理時(shí)間為30秒時(shí)，纖維復(fù)合材料的ILSS與未處理纖維相比提高了168％，而拉伸強(qiáng)度與未處理的纖維相比卻下降很小，拉伸模量下降的也很小。
②從微觀結(jié)構(gòu)來看，纖維強(qiáng)度的下降主要是因?yàn)槔w維表面晶體結(jié)構(gòu)的改變引起的。纖維表面晶體中Sp2雜化碳原子相對含量愈多，石墨微晶的結(jié)構(gòu)就越完善，微晶缺陷就越少，從而有利于纖維強(qiáng)度的提高。并且纖維表面晶體結(jié)構(gòu)對強(qiáng)度的影響強(qiáng)于
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