若干金屬氧化物電子結(jié)構(gòu)的第一性原理研究.pdf

1、近年來(lái)，隨著低維納米材料合成方法的發(fā)展和應(yīng)用，使得具有特定晶向的納米薄片，納米棒，納米線，納米管和半導(dǎo)體復(fù)合材料成為當(dāng)前金屬氧化物材料的研究熱點(diǎn)對(duì)象。在實(shí)驗(yàn)蓬勃發(fā)展的同時(shí)，相關(guān)理論工作也取得了較大的發(fā)展。例如基于密度泛函理論計(jì)算和模擬，不僅能解釋一些實(shí)驗(yàn)觀測(cè)結(jié)果，而且還能給出一些有意思的理論預(yù)測(cè)。本博士學(xué)位論文采用基于密度泛函理論的第一性原理計(jì)算方法，側(cè)重研究了金屬氧化物半導(dǎo)體不同晶面電化學(xué)響應(yīng)規(guī)律，低維納米材料電子結(jié)構(gòu)和光吸收性質(zhì)，半

2、導(dǎo)體復(fù)合體系的光響應(yīng)機(jī)理以及空位缺陷對(duì)共摻二氧化鈦物性的調(diào)控機(jī)制。全文由如下章節(jié)組成。
　　第一章，第一性原理方法簡(jiǎn)介。簡(jiǎn)要介紹了第一性原理計(jì)算理論發(fā)展過(guò)程、理論框架及一些新進(jìn)展，之后介紹了基于Hartree-Fock理論、電子密度泛函理論的基本定理、交換關(guān)聯(lián)泛函近似、平面波基組和贗勢(shì)，最后簡(jiǎn)單介紹了本文主要使用的一些計(jì)算軟件包。
　　第二章，納米金屬氧化物對(duì)重金屬離子電化學(xué)響應(yīng)的晶面效應(yīng)。電化學(xué)檢測(cè)重金屬離子是當(dāng)今水環(huán)境污

3、染研究的重要課題之一。本章將電分析化學(xué)與理論模擬計(jì)算有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，提出從原子尺度上理解納米金屬氧化物的晶面設(shè)計(jì)對(duì)提升重金屬離子的高靈敏電化學(xué)響應(yīng)機(jī)理。我們分別研究了重金屬離子如Pb2+在Co3O4不同納米晶面(111)和(001)面，以及α-Fe2O3的(110)，(001)和(012)面的電化學(xué)分析，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很有趣并且很好地得到理論計(jì)算的支持。理論研究表明Co3O4納米片(111)面的電化學(xué)響應(yīng)性能優(yōu)于Co3O4納米立方體的(001

4、)面，其物理根源來(lái)自重金屬離子在不同晶面上的吸附特性差別。類似地，我們也首次發(fā)現(xiàn)α-Fe2O3的電化學(xué)特性表現(xiàn)出顯著的晶面效應(yīng)。這些理論研究不僅揭示了納米材料的選擇性電化學(xué)響應(yīng)機(jī)理，而且對(duì)設(shè)計(jì)納米金屬氧化物和改善其電化學(xué)性能具有重要的理論指導(dǎo)意義。
　　第三章，二氧化鈦納米管及其陣列電子和光學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究。近年來(lái)二氧化鈦納米材料的合成、性質(zhì)、改性和應(yīng)用吸引了極大的研究興趣。本章基于系統(tǒng)的密度泛函理論計(jì)算，探索了二氧化鈦納米

5、管及其陣列的穩(wěn)定性、電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)吸收性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)由銳鈦礦二氧化鈦(101)面的單層薄片形成的納米管的S2n對(duì)稱性是穩(wěn)定的構(gòu)型。而相對(duì)于S2n(-n，n)納米管，Dnd納米管由于其相對(duì)較大的應(yīng)變能量使得其楊氏模量要更大一些。雙層薄片形成的六角形納米管陣列帶隙要小于二氧化鈦雙層薄片主要由核心地區(qū)的Ti和O原子邊界態(tài)引起的，而且其大小與孔徑?jīng)]有顯著的依賴關(guān)系。此外，二氧化鈦納米管和納米管陣列的光吸收表明它們都顯示各向異性特性。研究結(jié)果清楚

6、地揭示，二氧化鈦納米結(jié)構(gòu)的電子和光學(xué)性質(zhì)與其對(duì)稱性、尺寸和形貌密切相關(guān)，為理解相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提供了一些理論依據(jù)。
　　第四章，α-MoO3與TiO2復(fù)合體系的光響應(yīng)機(jī)理。目前金屬氧化物半導(dǎo)體之間的耦合已成為一種提高光生載流子分離和光吸收效率的有效手段，復(fù)合型半導(dǎo)體光電材料正引起廣大實(shí)驗(yàn)和理論科研工作者的研究興趣。本章我們探索了單層和雙層α-MoO3納米薄片在TiO2(001)表面的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)。理論研究表明，α-MoO3/T

7、iO2復(fù)合體在界面處可以形成一個(gè)穩(wěn)定的Mo-O-Ti的成鍵模式。界面處TiO2(001)面由于轉(zhuǎn)移了電子給α-MoO3，導(dǎo)致界面處價(jià)帶提升，增強(qiáng)了復(fù)合體系中TiO2界面在可見光區(qū)域的光學(xué)吸收。對(duì)于雙層復(fù)合體系，能帶匹配計(jì)算結(jié)果顯示α-MoO3/TiO2復(fù)合體中能實(shí)現(xiàn)電子和空穴有效分離，且導(dǎo)帶偏移使得電子很容易轉(zhuǎn)移到外層的α-MoO3。顯然，這些理論研究結(jié)果將有助于將來(lái)設(shè)計(jì)和開發(fā)新型金屬氧化物復(fù)合體系。
　　第五章，氧空位對(duì)n-p共

8、摻雜銳鈦礦二氧化鈦能帶結(jié)構(gòu)工程的影響。二氧化鈦?zhàn)鳛橐活愖钪匾墓獯呋雽?dǎo)體材料，提升其光響應(yīng)性能（尤其是光吸收）的有效手段之一是摻雜。本章我們主要研究了氧空位對(duì)二氧化鈦n-p對(duì)等和不對(duì)等共摻雜體系的幾何和電子結(jié)構(gòu)性質(zhì)的影響，理論計(jì)算結(jié)果表明氧空位通常出現(xiàn)在共摻體系中更傾向于在n型摻雜原子附近，氧空位的引入能很好地解決在共摻雜銳鈦礦二氧化鈦中可能成為電子和空穴的復(fù)合中心的未占據(jù)雜質(zhì)帶問(wèn)題。更有趣的是氧空位n-p共摻雜體系的導(dǎo)帶基本沒有變化