版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、水稻是全世界范圍內重要的糧食作物,也是單子葉植物遺傳研究的模式植物?;ㄆ鞴侔l(fā)育的遺傳機制是植物發(fā)育生物學的研究熱點,但單子葉植物花器官發(fā)育的機理尚不清楚。護穎是花器官重要的組成部分之一,目前有關護穎的發(fā)育機制以及遺傳機理報道較少。長護穎材料對于研究水稻護穎的發(fā)育機制,揭示花器官發(fā)育相關基因的互作機理,進而完善單子葉植物花器官發(fā)育的遺傳機制具有一定的意義。
我們從美國引進水稻中發(fā)現(xiàn)一個長護穎材料,暫時命名為Y93。本研究對Y93
2、進行了形態(tài)特征和農藝性狀調查,并進行了長護穎性狀遺傳分析和基因的初步定位,主要結果如下:
1、Y93的形態(tài)特征和農藝性狀:正常生長情況下,Y93株高1.4 m左右,株型披散,莖稈細長,葉片狹長,易倒伏,整體性狀偏于秈稻。Y93護穎長度大于穎殼長度,并形成護穎包裹穎殼的態(tài)勢。將9311和Y93除去內外稃,觀察發(fā)現(xiàn),兩者除護穎長度存在明顯差異外,其他穎花結構基本相同。測量發(fā)現(xiàn),Y93的護穎長度明顯大于9311。此外,Y93的糙米率
3、顯著低于9311。
2、長護穎性狀的遺傳分析:對Y93與秈稻品種9311的雜交F1和F2分離群體進行研究,明確了長護穎基因的遺傳方式。Y93與9311正反交F1植株的稻谷護穎長都表型正常(即與9311護穎長度一樣)。F2群體出現(xiàn)明顯分離,在1065株F2單株中,長護穎植株262株,正常護穎植株803株,分離比為1∶3.06。經卡方檢驗,符合1∶3的分離比例(x2=0.09<P0.05=3.84),表明Y93的長護穎性狀受1對隱
4、性核基因lsl(longsterile lemma)控制。
3、長護穎基因的初步定位:將Y93×9311 F2的262株長護穎植株作為基因定位群體。采用圖位克隆的方法,利用SSR標記,將長護穎基因定位于第7染色體短臂上RM5344與RM3325之間,遺傳距離分別為0.38 cM和2.10 cM,并利用MapDraw軟件構建了遺傳圖譜。
4、本研究定位的長護穎基因與已報道的長護穎G1基因位置大致相同。根據(jù)G1基因序列設
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 水稻長護穎性狀的基因定位與分析.pdf
- 46069.水稻長護穎突變體基因圖位克隆
- 一個水稻核不育基因ms的遺傳分析及定位.pdf
- 一個水稻高稈基因的遺傳分析及精細定位.pdf
- 一個水稻矮稈突變體的遺傳分析和基因定位.pdf
- 一個脆桿水稻重組體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻灌漿突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻矮稈突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻金黃色穎殼與節(jié)間基因的定位與功能分析.pdf
- 一個水稻半矮桿突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻卷葉突變體的遺傳分析及基因定位.pdf
- 一個水稻黃化矮稈突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻簇生穗突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻小粒矮稈突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻開穎不育突變體ohs1(t)的遺傳分析與精細定位.pdf
- 一個水稻穎殼突變體的精細定位.pdf
- 一個水稻顯性卷葉突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻花時提前突變體的遺傳分析與基因定位.pdf
- 一個水稻早衰突變體es-t的遺傳分析與基因定位.pdf
- 32124.一個水稻生殖發(fā)育突變體的遺傳分析及基因定位
評論
0/150
提交評論