三氧化二鐵-石墨烯(聚苯胺)復(fù)合材料的制備及吸波性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、Fe2O3具有多種晶型和介電性能,單一的Fe2O3吸波材料難以滿足阻抗匹配和衰減匹配。
  本工作制備了Fe2O3/MnO2/PANI、SnO2@α-Fe2O3@RGO和SnO2@α-Fe2O3@PANI吸波材料。采用X-射線衍射(XRD)、紅外光譜(FT-IR)、透射電鏡(TEM)、振動樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)、X-射線光電子能譜(XPS)和矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(VNA)對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成、形貌、磁性能和電磁參數(shù)進(jìn)行表征。具體內(nèi)容

2、如下:
  (1)以KMnO4、FeCl3·6H2O為原料,采用溶劑熱制備了Fe2O3/MnO2,再和苯胺(AN)乳液聚合制備了Fe2O3/MnO2/PANI復(fù)合材料。研究了Fe2O3/MnO2的含量對Fe2O3/MnO2/PANI吸波性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)Fe2O3/MnO2的含量為10wt%時(shí),F(xiàn)e2O3/MnO2/PANI的吸波性能最好。當(dāng)匹配厚度為2.5mm時(shí),在9.6GHz達(dá)到最大的反射損耗為-43.22dB,RL小于

3、-10dB的頻寬為3.44GHz(8.4~11.44GHz)。
  (2)以SnCl4·5H2O、FeCl3·6H2O和GO為原料,采用一步水熱制各了SnO2@α-Fe2O3@RGO復(fù)合材料。研究了Fe3+、Sn4+的物質(zhì)的量比和片狀結(jié)構(gòu)RGO的加入對SnO2@α-Fe2O3@RGO吸波性能的影響。結(jié)果表明:片狀結(jié)構(gòu)RGO的加入增加了入射電磁波的傳輸路徑,并且提高了SnO2@α-Fe2O3的介電損耗能力,因此增強(qiáng)了SnO2@α-F

4、e2O3@RGO的吸波性能。當(dāng)Fe3+、Sn4+的物質(zhì)的量比為6∶1與RGO復(fù)合時(shí),在匹配厚度為2mm時(shí),SnO2@α-Fe2O3@RGO在頻率為12.64GHz處的最大反射損耗為-44.33dB,對應(yīng)的RL小于-10dB(90%的電磁波被吸收)的頻寬為4.4GHz(10.80~15.20GHz)。
  (3)以SnCl4·5H2O、FeCl3·6H2O為原料,采用水熱制備了SnO2@α-Fe2O3復(fù)合材料,再和苯胺(AN)乳液聚

5、合制備了SnO2@α-Fe2O3@PANI復(fù)合材料。研究了Fe3+、Sn4+的物質(zhì)的量比和PANI的加入對SnO2@α-Fe2O3@PANI吸波性能的影響。研究結(jié)果表明:當(dāng)Fe3+、Sn4+的物質(zhì)的量比為2∶1與PANI復(fù)合時(shí),在匹配厚度為2.5mm,11.04GHz處的最大的反射損耗為-50.33dB,RL小于-10dB的帶寬為4.08GHz(8.96~13.04GHz);當(dāng)Fe3+、Sn4+的物質(zhì)的量比為10∶1與PANI復(fù)合時(shí),在

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