共沉淀法制備稀土摻雜鎢酸鹽納米發(fā)光材料.pdf

1、本論文采用共沉淀法，以鎢酸鈉（Na2WO4）、硝酸鍶（Sr(NO3)2）、硝酸鈣(Ca(NO3)2)、硝酸鋇(Ba(NO3)2)為原料，并加入氧化銪(Eu2O3)、氧化鏑(Dy2O3)、氧化釤(Sm2O3)作為稀土離子摻雜來(lái)源，再經(jīng)過(guò)400℃灼燒處理后，合成了分別以稀土Eu3+，Dy3+，Sm3+摻雜的BaWO4，CaWO4，SrWO4納米發(fā)光材料。采用XRD、SEM手段表征樣品的晶型與形貌，利用激發(fā)光譜和發(fā)射光譜研究了材料的發(fā)光特性。

2、
　　結(jié)果表明，樣品具有了四方晶系I41/a(88)空間群的白鎢礦結(jié)構(gòu)，生成的物質(zhì)是MWO4（M=Ca，Sr，Ba）晶體，隨著基質(zhì)中金屬陽(yáng)離子半徑增大，基質(zhì)的X射線衍射峰逐漸向小角度方向移動(dòng)。不同稀土離子的摻雜對(duì)發(fā)光影響很大，Eu3+的摻雜使樣品能被近紫外光(393nm)有效激發(fā),其主發(fā)射峰值位于615nm,為紅色熒光，該系列發(fā)光粉有希望用于制造近紫光芯片激發(fā)的白光LED。而摻雜Sm3+的鎢酸鹽也能被近紫外光（403nm）激發(fā)，為

3、紅色熒光，但與摻Eu3+的鎢酸鹽相比，發(fā)光強(qiáng)度較弱；摻雜Dy3+可以被近紫外光（351nm）激發(fā)，發(fā)光為黃光。
　　采用共沉淀法，分別經(jīng)過(guò)400℃、500℃、600℃灼燒處理后，合成了摻 Eu3+的BaWO4，CaWO4，SrWO4樣品，采用XRD、SEM手段研究分析灼燒溫度對(duì)樣品晶型與形貌的影響，結(jié)果表明灼燒溫度對(duì)微粒的直徑影響很大，在400℃時(shí)，制得了納米級(jí)顆粒，約為100-300nm，而到600℃時(shí)，就長(zhǎng)成了微米級(jí)的顆粒，約