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文檔簡(jiǎn)介
1、自從鋰離子電池商業(yè)化后,其被認(rèn)為是最有效的儲(chǔ)能設(shè)備之一,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于手機(jī)、數(shù)碼相機(jī)和筆記本電腦等小型電子儀器設(shè)備,隨著鋰離子電池的應(yīng)用擴(kuò)展至電動(dòng)汽車(EV)、混合動(dòng)力電動(dòng)汽車(HEV)、插電式混合動(dòng)力電動(dòng)汽車(PHEV)、通信技術(shù)和移動(dòng)儲(chǔ)存設(shè)備等領(lǐng)域,人們對(duì)鋰離子電池的性能提出了越來越高的要求。為了滿足這些要求,人們致力于具有高容量和高倍率性能的正極材料的研究。本文綜合分析了目前鋰離子電池正極材料的研究現(xiàn)狀,選取鈷酸鋰LiCoO2,三
2、元材料LiNixCoyMn1-x-yO2和尖晶石鎳錳酸鋰LiNi0.5Mn1.5O4為研究對(duì)象,主要進(jìn)行了以下幾個(gè)方面的研究工作:采用簡(jiǎn)單的兩步法合成了形貌可控的LiCoO2正極材料,具有良好的循環(huán)性能和倍率性能;制備了不同鎳鈷錳比例的三元材料,探究水洗處理對(duì)其儲(chǔ)存后性能的影響;采用共沉淀法合成了鎳錳酸鋰材料,并對(duì)其進(jìn)行了摻雜La的改性研究。
本文第三章,我們先用水熱法制備了立方和球狀的Co3O4材料,再將其作為前驅(qū)混鋰煅燒得
3、到規(guī)則的立方和球狀LiCoO2材料。在100 mA·g-1(0.7 C)電流密度下,3.0-4.3 V電壓區(qū)間,首圈放電比容量分別達(dá)到157和154 mAh·g-1,100圈循環(huán)后容量保持率分別為92.1%和90.6%,而相同條件下采用商業(yè)Co3O4合成的粉體LiCoO2材料循環(huán)100圈后容量保持率僅有73.1%。在高倍率下(7 C)放電比容量分別為124和112 mAh·g-1,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于粉體LiCoO2材料的81 mAh·g-1。相比
4、于粉體材料,規(guī)則形貌的立方和球狀LiCoO2具有更小的比表面積,與電解液接觸少,材料與電解液在界面處發(fā)生的副反應(yīng)較少,在循環(huán)過程中的極化作用得到抑制,從而具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性。不規(guī)則形貌的材料易發(fā)生團(tuán)聚和架橋現(xiàn)象,粒子的流動(dòng)性較差,粉體LiCoO2循環(huán)300圈后出現(xiàn)明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象,而立方和球狀顆粒仍然可以保持原有形貌。
在第四章中,我們采用共沉淀方法合成了三元材料LiNixCoyMn1-x-yO2(Ni∶Co∶Mn=1∶1∶1
5、、5∶2∶3、6∶2∶2、8∶1∶1),經(jīng)過水洗處理,置于25℃、80%的恒溫恒濕箱中儲(chǔ)存30天,選取LiNi1/3 Co1/3Mn1/3O2和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2兩種材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性能表征對(duì)比。發(fā)現(xiàn)LiNi1/3 Co1/3 Mn1/3O2和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料經(jīng)過水洗后,放電比容量和循環(huán)性能略有改善;在儲(chǔ)存30天后,經(jīng)過水洗處理和未經(jīng)水洗處理的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料性能均發(fā)
6、生較小程度的衰減。而LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2水洗處理前后兩種材料在儲(chǔ)存后首圈放電比容量大幅度下降,分別只有儲(chǔ)存前容量的64%和43%,且水洗處理的材料性能下降更為嚴(yán)重,放電平臺(tái)明顯降低,出現(xiàn)嚴(yán)重的極化現(xiàn)象。XRD、紅外和滴定分析結(jié)果表明,LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料儲(chǔ)存30天后表面鋰鹽大量增加,且水洗處理材料的增幅更大,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料表面鋰鹽增量相對(duì)較少。水洗材料除去表面鋰鹽后反而
7、促進(jìn)了CO2在表面的接觸和吸附,與體相中析出的Li作用生成鋰鹽,同時(shí)LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料中不穩(wěn)定的Ni3+易還原為Ni2+,進(jìn)一步加快了反應(yīng)的進(jìn)行,而LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料中Ni一般以+2價(jià)存在,結(jié)構(gòu)相對(duì)較為穩(wěn)定。
在第五章中,我們采用共沉淀法制備了LiNi0.5Mn1.5O4材料,并通過固相球磨法合成了La摻雜的LiNi0.5-x/4Mn1.5-3x/4LaxO4(x=0.01,0.
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