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文檔簡介
1、本文主要研究了高分子膠囊的制備及其成型機理和高分子膠囊在相變儲能材料方面的應用。
實驗利用相分離-發(fā)泡方法制備出了直徑約為2-4mm的高分子大膠囊,探討了不同的加料順序對膠囊形態(tài)結構的影響;通過改變成囊高分子溶液中發(fā)泡劑的量研究了不同發(fā)泡劑的添加量對膠囊的成型過程、形態(tài)結構的影響;通過對PVDF-NiCl2-NaBH4和PVDF-HCl-NaBH4催化成囊體系,及不同高分子體系的研究提出了分相-發(fā)泡模型;采用NiCl2-NaB
2、H4催化體系可以制備出內部具有較大空腔的膠囊,HCl-NaBH4催化體系在pH為2時可以得到形貌結構較好的膠囊。
利用物理吸附的方法制備出類似分散封裝的石蠟/SiO2/PVC膠囊相變復合材料。利用差示掃描量熱分析(DSC)研究了不同石蠟相變膠囊復合材料的相變焓的差異;通過冷熱循環(huán)測試和熱重分析(TGA)研究了其熱循環(huán)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性;并利用掃描電鏡(SEM)對其形貌和結構進行了表征。實驗結果顯示了該相變復合材料具有較高的相變焓
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